多参数水质快速测定仪 型号:DP-8S; z! R* U9 z A$ H S
1 L# r: o) X& V4 V
一、DP-8S仪器描述:多参数水质快速测定仪是我公司根据市场需求,开发出的一款新型的水质测定仪,产品的性能满足国家环境保护行业标准要求,可适合不同用户的多种需求,可在化工、石油、焦化、造纸、冶金、酿造、医药等工业废水及各种生活污水监测应用。
: E" e& R8 ?) U- L- w# M二、DP-8S主要功能特点:5 ?% d3 ?$ i# r, B L9 h
1. 大屏幕液晶背光显示器,纯中文操作界面,人性化的程序。
* T% t+ _1 V, ?2 T( \2. 测量范围宽,并可据水样实际情况自动进行量程切换。
+ N5 D3 _5 Z* Q$ ]3 z" n+ Q3. 大容量数据存储,断电保护确保仪器不受损坏和数据记录丢失。7 x+ ^( r% S' s1 ?8 U: D; l
4. 1点至7点校正模式,自动计算斜率、截距及相关系数,测量精度高。& B& g4 Z* m+ o N) j
5. 故障自诊断,使仪器管理和维护简易方便。
1 F- t S9 _* a N" x! K0 V w2 K6. 抗干扰能力强,适用于工业现场。
0 i) Z1 W, O; {" u5 t7. 可广泛应用于地表水和污染源的监控。7 h P2 n1 J, |" P
8. 采用的半导体冷光源发光器,光源寿命可达几万小时。
# Y6 ]4 D3 v. ]6 b* w/ B/ R' }9. 可连接电脑导出测量数据,可连接打印机自动打印测量数据。
9 V4 }! \' Y3 n5 \10.试剂用量少,运行成本低,抗干扰能力强。
3 `. U0 d7 W, j, YDP-8S性能参数7 [1 C8 P- |3 _
Ø 曲线参数:可设定100条测量曲线参数;2 F2 D$ @" C# V9 j( p9 u2 `
Ø 校 准:1-7点校正模式,自动校正曲线值;
: ~; h5 m: f8 S- G) w3 fØ 时 钟:内置实时时钟,实时时钟月累积误差小于10秒;
- F3 S( n% d- t6 t9 lØ 记录存储:可存储10000次测定结果,数据断电丢失;
( P9 w* W; Y" ZØ 打 印:便携式打印机,直接打印测量结果(选配);
6 Y" k7 a% l3 ^( i$ oØ 通信方式:RS232,可将测量结果上传至电脑,便于用户统计分析;" f7 W* b( u' m0 r _
Ø 显 示:240*128大屏幕蓝色背光显示器,中文操作界面;% J) L$ d) _" i* ?
Ø 环境温度:(5 ~ 40)℃; 环境湿度:相对湿度< 85%(无冷凝);
& N6 T3 k2 T4 j( M( [. ^6 {Ø 外形尺寸:270*200*120mm;整机重量1KG;
; M. n) i7 ~% f& y" B# s* fØ 工作电源:AC220V±10% / 50Hz。8 r$ O) S7 l2 z1 V; j7 g# @
三、DP-8S指标参数(可根据客户需求进行自由搭配组合)+ C! S4 ~/ L2 I
1.COD指标(需消解,另购消解器)1 S0 G7 c( q% `" l* ?
① 测定方法:快速催化法(铬法);
4 P/ X6 E; ]* c② COD高低量程双波长测定:5~150mg/L低波长;100~10000mg/L,高波长;3 V0 @( y' z; k [ n' O
③ 测定范围:5 ~ 10000 mg/L(>1000 mg/L时分段测定,超量程可稀释测量); ( c3 V6 i* Z6 n" ?
④ 测量误差:5~100 mg/L,误差≤±5 mg/L;100 mg/L~5000 mg/L,相对误差≤±5 %;4 j. C8 s- v$ T) `6 F4 t" c
⑤ 消解温度:165 ± 1℃; 消解时间:15分钟;
8 W" z$ x$ @5 o6 s1 Y⑥ 抗氯干扰:[CL-] <4000mg/ L;* P* U. A) v% O) c c! O4 F
⑦ 选用比色皿:30mm光程。
1 t7 S/ w8 f4 P. K" A& E3 Z2.氨氮指标) |5 p: A3 q* `9 v* z- L
① 测定方法:纳氏比色法;
3 `6 u( E5 h c7 T! V/ ~② 测定范围:0.01mg/L~50mg/L(>5 mg/L时分段测定,超量程可稀释测量);
( @" X8 @' }* L, t③ 测量误差:≤±5 %;7 K: x& d4 d. A6 [, v
④ 选用比色皿:10mm光程。
0 s& ^( ?" K1 q3.总磷指标(需消解,另购消解器)
! _% |* h7 G8 `9 l; t① 测定方法:钼酸铵分光光度法; 8 J' n5 r- H: E; Y& w
② 测定范围:0.01mg/L~24mg/L(>0.75 mg/L时分段测定,超量程可稀释测量);
( d: c; t4 X5 k5 j4 h③ 测量误差:≤±5 %;
( l% T6 |0 C) O2 [* p3 {) n$ Y9 o④ 消解温度:120 ± 1℃; 消解时间:30分钟;
7 |; y8 R* C! L& H⑤ 选用比色皿:30mm光程。
' ^% ?3 X; v7 o' `' G4.总氮指标(需消解,另购消解器)
0 {/ e- g" R! E; a① 测定方法:消解比色法;
8 H- z2 P! B8 T& \, B② 测定范围:0-100 mg/L(分段测定,超量程可稀释测量);
5 e4 [9 f$ |& f" v③ 测量误差:≤±5 %* u" G! z* v3 x2 f M1 K
④ 消解温度:125± 1℃; 消解时间:30分钟;
i# n( l& _; v+ O% N⑤ 选用比色皿:10mm光程。
* S- X/ L' v/ Q& y0 z4 O9 x, H6 r+ g5.硝酸盐氮指标: A0 b7 a5 Z' v& F; _3 M
① 测定方法:比色法;
: M( q8 e: @. R- v$ @/ U# ] \② 测定范围:0-100 mg/L(分段测定,超量程可稀释测量); $ s: f6 p2 V, U' y. W% T" G
③ 测量误差:≤±5 %;
* ~4 [: W! ^/ k* K- ^1 ~4 j9 {④ 选用比色皿:10mm光程。
, E8 b1 x$ E! D5 P. `. _$ c6.亚硝酸盐氮指标
( D; z/ F. s- t9 w% y① 测定方法:比色法;
6 T8 B; L2 l2 o. j0 j9 I1 Z$ \② 测定范围:0-6 mg/L(分段测定,超量程可稀释测量); + H4 N4 i& a" t! V/ k2 q5 t4 T4 U
③ 测量误差:≤±5 %
9 q" @9 k- d5 K! K) G" r④ 选用比色皿:10mm光程。4 s y i5 ~3 U6 h
7.色度指标
" d' C3 F( E/ t0 s$ G① 测定方法:比色法;: Y$ f3 _$ |% D, ^! |
② 测定范围:0~500Hazen(>500 Hazen时稀释测量);
% [9 D# R) Q# J) k色度的常见单位有:度, Hazen, Pt-Co, PCU, 毫克铂/ 升,它们之间转换都是相对应的。- B2 m7 X( ~) U5 Y7 t9 p8 w$ M
③ 测量误差:≤±5 %;/ a! m4 d: R5 o/ x: P- i2 Y! L4 @" O2 k6 ?
④ 选用比色皿:30mm光程。1 R, B/ N" J1 }
8.浊度指标
* e7 q2 P8 S" J) J) o① 测定方法:分光光度法;
" a' W; d( A( c: m# I, k② 测定范围: 0~400 NTU(>100 NTU时分段测定,超量程可稀释测定);, {8 z+ O; i9 s6 o" {
③ 测量误差:≤±5 %;* h/ m" z0 {3 d* X/ \' g2 m. |' N
④ 选用比色皿:30mm光程。6 l% t: X2 e! R# k. a: L
9.悬浮物指标2 K- g7 Z; M: ^ W
① 测定方法:比色法;4 G* G0 W6 C/ f% B9 R* i
② 测定范围:0~500mg/L(>500 mg/L时稀释测量);
4 w7 G/ o/ N, X" V+ p, H% u③ 测量误差:≤±5 %;
& a9 {# e. j* W- ]; T1 j$ u④ 选用比色皿:30mm光程。
" H2 t3 l6 C; u# w10.总氯指标 K. r4 N; t& U* B e7 U' o
① 测定方法: N,N-二乙基对苯二胺光度法;: V D/ \6 w3 \; w- c% o B
② 测定范围:0.01mg/L~10mg/L(>2mg/L时分段测定,超量程可稀释测量);/ `" [& m5 C. R& P- J- @
③ 测量误差:≤±5 %;% N3 |+ V! s2 C; T: J. U7 s
④ 选用比色皿:10mm光程。
: J S8 O% z% z, _, S11.余氯指标
' n8 z: s+ @: {① 测定方法: N,N-二乙基对苯二胺光度法;4 ~7 T/ ^+ N5 k3 J, A4 w
② 测定范围:0.01mg/L~10mg/L(>2mg/L时分段测定,超量程可稀释测量);) Y( c* t) L5 u. F. Q
③ 测量误差:≤±5 %;0 N6 j2 D/ v# [" ]- F i* q
④ 选用比色皿:10mm光程。
* Z$ A6 q4 N, ~3 ]$ C12.二氧化氯指标) V9 t* P6 ^' ?, M/ I
① 测定方法: N,N-二乙基对苯二胺光度法;
: G8 i' o' x# a, ^, w2 p1 T% a② 测定范围:0.01mg/L~5mg/L(>5mg/L时分段测定,超量程可稀释测量);
3 s7 v5 f/ ], c5 J" U7 N' k③ 测量误差:≤±5 %;
0 |7 M! q k* g9 a④ 选用比色皿:10mm光程。0 _" l0 Z3 I- E7 i7 ~
13.六价铬指标6 O7 d8 Z& [5 A' u6 g* u8 {
① 测定方法: 分光光度法;" \4 y8 v8 s, x/ a/ V0 y
② 测定范围:0.01mg/L~5mg/L(>1mg/L时分段测定,超量程可稀释测量);
, N; {! H* T2 h* t3 O3 w③ 测量误差:≤±5 %;$ Z# R! ?: I- t6 H2 C) P
④ 选用比色皿:10mm光程。
+ `5 f. L; G& v! j7 l0 Y14.硫酸盐指标, u- A! w( @- ]" t" N& F) L$ [! b
① 测定方法: 分光光度比浊法;
( `& x! Y4 P3 H: L; x② 测定范围:5mg/L~200mg/L(>200 mg/L时稀释测量);
, m; c( d" F/ z③ 测量误差:≤±5 %;
: F4 c4 E# N% K& P+ r④ 选用比色皿:10mm光程。
B Y( u) @" O15.磷酸盐指标1 E# u, m2 g; e6 h# f3 O y1 X& _1 d
① 测定方法: 钼酸铵分光光度法;
9 j7 c+ c3 H- R# R1 r5 G$ s1 H4 Z3 N② 测定范围:0.01mg/L~24mg/L(>0.75mg/L时分段测定,超量程可稀释测量);
$ A( ]3 ]: E! a3 J9 r③ 测量误差:≤±5 %;
1 q8 {0 f! k6 }* t7 ?4 o0 Y) |/ q! Y0 b④ 选用比色皿:30mm光程。* r& h+ v/ J+ ]
16.硫化物指标( v/ ?( B4 r/ Q5 d- B" O
① 测定方法: 亚甲基蓝分光光度法;
' p' N+ L X2 B+ ^) X② 测定范围:0.005mg/L~12mg/L(>1.5 mg/L时分段测定,超量程可稀释测量);
% W x q: b/ E③ 测量误差:≤±5 %;
6 K \5 \1 o7 V1 p' m, L④ 选用比色皿:10mm光程。
( [2 u! I7 f! X7 }& r/ ]' b17.氟化物指标
/ [! |1 v3 Y: q8 l$ }① 测定方法: 氟试剂法;
6 q" z: l$ _1 r- D/ A② 测定范围:0.01mg/L~12mg/L(>1.0mg/L时分段测定,超量程可稀释测量);, u1 O( t5 B+ h& v9 i/ G* k
③ 测量误差:≤±5 %;3 w1 S+ l( ?+ k: r) C, o
④ 选用比色皿:10mm光程。4 D) B5 B' b, _- K3 V) D
18.钡指标6 B2 \" |7 o2 N+ r+ ~( V
① 测定方法: 四苯硼钠比浊法; L1 {+ u! K1 \# R$ k/ X5 g
② 测定范围:0.01mg/L~30mg/L(>5 mg/L时分段测定,超量程可稀释测量);: }9 w0 v- O/ L3 e( g% m/ o8 V Z3 }
③ 测量误差:≤±5 %;
$ ]1 G/ V {* A3 w' p④ 选用比色皿:10mm光程。2 u2 ~( n: v- i2 \* Y( T' l
19.苯胺指标: n( n1 }% I4 c' G* Q
① 测定方法: 萘乙二胺偶氮光度法;9 j1 @# x1 z8 C% x. U8 Z0 s
② 测定范围:0.01mg/L~20mg/L(超量程可稀释测量);; o$ u1 D. X& Z8 A q0 h
③ 测量误差:≤±5 %;
- ?! F3 _7 C. W' H④ 选用比色皿:10mm光程。. {9 F( h3 R @1 n* H; Y- o4 G
20. COD锰法(高锰酸钾指数)指标; L& o( y6 r8 ~& h0 g
① 测定方法: 酸性消解分光光度法;( G0 F7 M& \2 \: X, V0 r4 ]. w
② 测定范围:0-50mg/L (超量程可稀释测量);
; |1 e$ j/ F& h. j/ q6 _③ 消解温度:100 ± 1℃; 消解时间:13分钟;
2 ?: R a& M7 `- Y* }④ 测量误差:≤±8 %;0 U5 A2 s% \( p4 M3 _
⑤ 选用比色皿:10mm光程。
L1 f) s% J9 t1 i# ~8 c. H' m. ?3 E $ m3 t A" x% }; r" j. e
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