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2023年浙江海洋大学考研大纲_52ocean

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2023年www.52ocean.cnwww.52ocean.cn上岸!# A4 y) g! D8 V" ~
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说明:由于专业考试为各招生院校自主命题,所以我们复习的时候就要以各院校公布的考试范围、考试内容、考试重点为准,做到有的放矢,才能事半功倍。* [3 C7 {2 C7 }: ~

2 B! Q: U$ i0 k: @. d( I0 T/ M( [% z& c1 p9 E1 H
2023年研究生初试自命题科目考试大纲--药学
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8 h8 f( ^( r$ A& p! u- T7 X7 H7 y" \8 W0 L
349药学综合
; O. o- u. w! J; G8 H7 @9 l# Z, k% N5 [4 Y
3 k1 p$ M4 ^1 [- r5 D
《有机化学》部分

3 M) g% {' u  |1 G* Y* R6 h" L. O  u  e% a5 k; O5 w5 u9 t8 R

; w3 c, h& @0 ]0 a一、考查目标
: x% m7 d+ l3 p2 v: m1 v+ }/ F  l# E# O! R( z+ Z
0 a% T: ^% a3 t
“有机化学”是综合性大学化学系基础课之一,也是药物化学、生物化学、材料化学,高分子化学、化学工程、农业化学等学科的基础。《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力,本大纲适用于报考浙江海洋大学药学专业硕士学位研究生的考生。; l2 O  h1 F5 V) U0 m
! w4 o7 ^% h1 j( Q3 Q6 q, X+ A
# D* K8 V1 I! f1 p# F) U
二、考试形式与试卷结构
/ J+ z# R0 z- q: s2 F! O* V, F& T. s  j1 C' q. S" S

$ w5 c0 Y  q9 u8 l/ @1、考试形式
: ~3 J, v; n" e1 l
, A; o  F/ [9 s. d. X3 e: O5 }
/ y2 G6 k: U; N# U5 u1 S0 b考试形式为闭卷、笔试;考试时间为3小时。4 |9 a/ o  f- G1 e7 T: ~
4 ^. a, n1 I2 H- p) C7 ?  M
, O, S3 x. b  E+ H/ h1 s1 Q7 o4 \
2、试卷结构; j/ l8 `6 u; e3 l1 C4 ^3 i
  f# ]2 l+ m: R+ l

( ?! ~* D' n' X  y! e名词解释、完成反应式、简答题、合成题,共计150分。
& {/ E8 E* o; W+ Y1 ?5 s" T% c9 {, N3 p1 J  C, s

) l4 D9 d3 D1 n三、考试内容和要求 7 ]; d5 R( p& E4 `6 P$ l0 I
+ F5 J8 b( }  c+ V

# u  ^. ?# q/ J1.有机化合物基本概念:同分异构体、八隅体规则、共价键、杂化轨道理论、分子轨道理论、电子云、官能团、构造式;2.有机酸碱理论。
: R/ H# l! A5 a5 B+ o* y3 M1 `3 z9 h6 z5 g9 ?

2 _! p( @2 H) s1 [8 G; c/ K. C2.烷烃:烷烃的卤代反应活性,自由基的结构与稳定性。
9 g7 E2 ~+ ^! d  h9 m4 r& u" ~6 P# I9 H0 I' ~. B' G; P/ ^

  ?5 ?" ]  e* C+ o, h8 U  r9 M3.烯烃:烯烃的亲电加成:亲电加成反应机理,碳正离子的稳定性,加成中的重排,马氏规则与反马氏规则;自由基加成反应;硼氢化反应;烯烃的氢化;烯烃的氧化;α氢的卤代。- I9 l+ z$ L! z0 \" x6 Z) I3 V6 t
. ^( e6 R) _! @  r# ?: Z

4 t4 [0 V3 Y/ E( I4 O! b' t4.炔烃和二烯烃:炔氢反应,炔烃还原反应,炔烃加成反应;共轭二烯的反应:加成;Diels-Alder反应。
: b, ^) ~9 C6 |) v$ ?: Q* K6 X: }& m2 O' f
* e/ a, w0 `2 G" A! c" a
5.脂环烃:脂环烃化学性质:加氢、与卤素反应、与卤化氢反应。
! X7 V/ S, D: N3 s7 y, N2 L, ^0 ~) w1 k) V4 W# a

5 P. }. ^; k% Z& V8 W1 {. @+ I6.立体化学基础:(1)基本概念:偏振光、旋光性、旋光度、比旋光度、手性、手性碳、对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体、对称面、对称中心、对称轴;(2)化合物对映体的写法:伞形式、费歇尔投影式、纽曼投影式。) y% \$ U9 M, s* D

- p) b* |. j+ K
& K; U5 H- G' I+ J  b8 p- a3 Z7.芳香烃:(1)单环芳烃:苯的亲电取代反应:卤代、硝化、磺化、烷基化与酰基化;苯侧链上的反应:卤代反应,氧化反应;亲电取代的定位规律:邻、对位定位基,间位定位基规律及应用。(2)非苯芳烃:休克尔规律,芳香性化合物的判断。
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$ j$ }( V! c" Q2 ~* O# J. n8.卤代烃:主要化学反应:(1)亲核取代反应:SN1、SN2反应的机理、特点及应用;影响亲核取代反应因素:烃基的结构(不同结构卤代烃进行SN1或SN2反应的活性),离去基,亲核试剂的亲核性强弱,烯丙基和苄基卤代反应;(2)消去反应;(3)与金属的反应.+ y  d' E5 I, j8 P% L) ]! g  N5 f
  N  ~8 i) X) v& u: c: _
5 p5 u8 M/ e. ]3 R% k" [& p& a- T
9.醇、酚和醚:(1)醇的化学性质:醇的酸性与活泼金属的反应,酯化反应,转变成卤代烃的反应,消除反应,成醚反应,氧化反应,邻二醇特性;(2)酚的化学性质:酚的酸性,酚醚的生成,与FeCl3的显色,芳环上的亲电取代:卤代、磺化、硝化;(3)醚:醚的化学反应,环醚(环氧乙烷、环氧丙烷的反应)。, ?+ I) n7 Y) U& Q& k
, Y6 O7 D) Q8 u. u8 F
0 F6 V- d" x6 |0 @6 u
10.醛和酮:(1)醛酮的亲核加成反应:与HCN,NaHSO4, H2O, ROH,与金属有机化合物加成,与胺、氨加成,α-活拨氢反应;(2)醛酮的氧化还原反应;(3)witting反应,安息香缩合反应;(4)α,β-不饱和醛酮反应。
- P: f/ v6 P, T# \2 {! {
0 N! f- @' [. T9 e+ \" v/ V3 N" z. d. D+ n8 O
11.羧酸和取代羧酸:(1)羧酸及其衍生物的化学反应:酸性,成盐反应,酯化反应,酰卤、酸酐、酰胺生成;还原反应,脱羧反应,二元酸热解反应;(2)取代羧酸化学性质。
. z/ J% |! p4 W
' K9 Q7 R" d/ x) B
, h% b  p; R# L12.羧酸衍生物化学性质:水解、醇解、氨解,与有机金属化合物反应,羧酸酯的还原,酰胺的霍夫曼降级,贝克曼重排,拜耳-维立格反应;碳酰氯、脲、胍性质及化学反应,2 A  Q; w8 A  k7 I1 b1 O1 J3 ]+ I

% @" A" |7 c/ U. B2 x7 `7 g% n
% Q& \; \# x" e' a" Q- |$ g5 U  k13.碳负离子的反应:(1)缩合反应:羟醛缩合反应,酯缩合反应;(2)乙酰乙酸乙酯与丙二酸酯的性质及在合成中的应用;(3)迈克尔加成。& ]  q, Q4 A0 l

3 M, w$ k. `; L. c$ d( ]$ L" _* A1 W- F6 l$ N
14.有机含氮化合物:(1)芳香族硝基化合物的化学性质:亲核取代、还原反应;(2)胺的化学性质和化学反应:碱性,烃化反应,酰化反应,与亚硝酸反应,芳环取代反应及应用;(2)胺的制法:硝基化合物、腈、肟、叠氮、酰胺等的还原,加布瑞尔合成法、酰胺霍夫曼降解;(3)芳胺的重氮化,霍夫曼彻底甲基化反应与季胺碱的热消去;(4)重氮盐的化学反应:重氮基被取代,保留氮的反应,分子重排:碳正离子重排,氮原子的亲核重排:霍夫曼重排,贝克曼重排。
$ G# Q  \$ j2 P4 L. l6 s6 @8 }4 ~% i# X, [# P& d

8 G3 d6 m, t) c15.杂环化合物:六元环、五元杂环化合物的反应,杂环化合物的芳香性与碱性。
5 J1 y# H- ]6 N) t9 ? ; s5 @# M- q/ V3 B
16.糖类:单糖的主要化学性质和化学反应,双糖、多糖性质。! v5 K5 q4 j) Z1 j
1 |) G! X  |" p7 l" p7 U$ [  F
1 K5 M/ ~% F- p. q
17.氨基酸、多肽、蛋白质和核酸:氨基酸的结构,氨基酸的化学反应,氨基酸的合成,, j$ r( M8 f. g8 j. v
5 x; s0 y1 f1 P* V1 m* y& x

5 m" m" e/ @9 t0 Y0 ?, O) k% |' o多肽端基分析,蛋白质的结构与性质,核酸的组成。3 M6 c+ Y8 ]) S, {
: r0 I% G% v& M

9 A# L. ~# H2 [# d' q! j2 O0 ^18.周环反应:电环化反应:(4n)π电子体系,(4n+2)π电子体系,(4+2)环加成。
0 i5 E5 {4 z2 U& Z; Y1 e! C" w6 o) d9 w& C

! Q6 x# z, P7 d- G* e四、推荐目: 6 O( X' K7 d1 c8 y6 C5 I
) e$ }- F) q5 r' n
" s$ k: p- a; q+ k$ d
陆涛主编《有机化学》第八版本,人民卫生出版社:北京,2016年。. ~( }, R. c2 \/ y/ X; L; @

" P8 c6 G2 @9 @9 b+ S) x% [5 X1 W5 }1 B
《生物化学》部分
- F+ ^. `' N( r

+ G3 m& h( L8 d$ e( r
# d: k! c  O: B* k3 t一、考查目标 ( u& K% R- [9 q) z9 }; P9 v6 C

' l7 U7 g8 X7 `* ?( m0 y( E3 H7 K/ M* f) c3 {* Q2 N: P. X  w
“生物化学”是药学专业的重要基础课。考试重点是生物化学的基本概念、基本理论和基本技术;组成生物体的主要生物物质的结构、功能以及结构与功能之间的关系,合成代谢和分解代谢的基本途径、关键酶和调控;遗传信息的传递与基因表达调控;能运用生化技术和知识在药物研究、药物生产、药物质量控制与药物临床等领域的应用。
  T% }5 ?; |5 V0 I: V
1 L8 C2 Q$ S# N3 Z3 j: X1 T& X. O/ r9 O* t& Z' W
二、考试形式和试卷结构 # a/ u6 D+ \) ~4 W

9 B; U3 T% d8 ~2 Q, L1 y' `6 z- r( |. O" ?9 u
1.考试形式
, V& |# ~; o! h9 E2 H% U+ x) O' n( v% ]* x) Q; @

: o1 {6 ]" J9 b' p8 b! p考试形式为闭卷、笔试。
1 q1 C' v/ e9 Q9 J& b: C. s2 _, w: ~! {+ `; i9 q- k- s) l
6 m+ {! R: w6 Z
2.试卷结构! }9 r( k8 f; }3 G8 O. i
6 X4 z8 J: {+ Z/ O. @" S: p

+ X: k( H% _( s选择题、名词解释、简答题、综合分析题。满分150分。
2 s9 Q5 t7 r0 z4 L( X4 C4 J6 _& R( `5 _3 ~- v+ u

! e7 C. G% ?& Z/ s8 ]2 Q三、考试内容 6 ]- g. i2 S) d& Z6 l9 T& d

- T9 Z7 E9 i1 A# O
0 o; q3 Z8 ], @# D& P, u1.蛋白质的结构和功能:蛋白质的分子组成、结构,氨基酸的分类;肽键与肽链,蛋白质的理化性质;结构与功能的关系;蛋白质提取和分析的基本原理及常用方法。( [1 D; b5 t6 l! w# @% F9 X
! j) f4 L/ Y. T6 o
" E  ~- H5 r1 c
2.核酸的结构与功能:核酸的化学组成、基本结构、理化性质;DNA的双螺旋结构、碱基互补;常用的核酸分离纯化技术。6 k# u9 ^# B% H# E# j
6 |6 F7 o# d% y& X; a, X
* O* v- C6 `$ I9 Y
3.酶的分子结构与功能,酶促反应,酶动力学,酶的分离、纯化、活性测定;辅酶与维生素。
, q( b8 Q1 O8 R0 `. ^1 `, b4 [9 T& g# k  [$ r2 H0 q
3 P! J0 v* T0 H7 Z$ ~, i" ?! n( g5 U
4.糖代谢特点,糖的无氧分解、糖的有氧氧化途径及关键酶;三羧酸循环的反应特点,磷酸戊糖途径、糖原合成与分解、糖异生等反应过程与关键酶,血糖的调节及糖代谢障碍。) C% }' f( e" C5 `6 I5 y1 H9 x
( p* J% R# P- `* v2 j
1 k# M) z/ o1 t1 N% u
5.生物氧化的特点,呼吸链;呼吸链的组成、氧化磷酸化;线粒体氧化体系。& D# P* ]+ p0 G" P9 @2 L

( g' U8 o1 n3 l7 }+ e$ R0 @# C% _8 m) ?- h/ J6 G
6.脂类代谢特点,脂肪的分解与合成;脂肪酸β-氧化,胆固醇的合成与转化,酮体的生成和利用,血浆脂蛋白代谢。
& w6 f9 ^2 r0 ?6 D5 p* l" j% q# }
8 p# o  b6 J* A+ c5 i6 j$ |7 E; ~% r  e3 w/ w
7.氨基酸代谢特点,氨基酸脱氨方式、关键酶,血氨的来源与去路;鸟氨酸循环;一碳基团;个别氨基酸代谢。
, M7 \, L$ A2 V
  E3 b2 B% d, w, G
6 p+ ?7 B# G, p' q. i& i8.核酸代谢特点,核酸的从头合成、补救合成;嘌呤环及嘧啶环的元素来源,嘌呤核苷酸及嘧啶核苷酸分解代谢及产物。( g0 o1 v: T4 b7 G8 G9 T
- K1 @8 ]5 M* u! `, {
0 M! o( Z. k1 L& g4 j6 X+ r6 y
9. 物质代谢的一般规律,关键酶,细胞水平、激素水平及整体水平调节;组织器官的代谢特点及相互联系。
) l% _1 d( H9 |6 x  [; S, b. n7 W
  G4 w! U3 f" R! C) s* Z5 w' P/ d
10.DNA复制的基本特征,半保留复制概念,参与复制的物质,各种酶在复制中的作用;突变的分子类型及DNA损伤修复的主要方式。参与转录的物质,复制和转录异同,大肠杆菌RNA聚合酶的组成,核心酶、全酶的作用;转录过程。
6 Y1 V0 X; e5 |$ x- T7 J0 O" o7 e9 a

! z. Z3 ~' S+ l2 [9 Q3 m8 S11.蛋白质生物合成体系,遗传密码的特点,蛋白质生物合成过程,蛋白质生物合成的干扰和抑制。' ?' U( Q6 w. U# h2 H: E: @6 d

0 {2 U* S, R- J/ a+ O1 T- n# }
) d2 K  u# Q( X6 [8 j! Z12. 基因表达调控的基本规律,细菌的操纵子调控模式,真核生物基因表达平调控。
7 w1 w( n! B  c' w" R- V% W
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四、推荐书目
6 W. ]- Q! z- y, n- S; B9 Z$ [3 _. Q

8 r8 r6 N. [8 W2 y7 m. x" L1、“生物化学与分子生物学”第4版 钱晖 侯筱宇主编,科学出版社2020.12。& j( k8 \$ @5 g7 R' t; S8 Z

8 G4 m6 |( }( q' Q2 i* c- E7 ~" A* g4 o6 b
2、“生物化学”,姚文兵主编,全国高等学校药学专业第八轮规划教材 人民卫生出版社 2016.02。
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