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! q2 T# N6 {$ k0 ^7 i- r! D2023年www.52ocean.cnwww.52ocean.cn上岸！
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说明：由于专业课考试为各招生院校自主命题，所以我们复习的时候就要以各院校公布的考试范围、考试内容、考试重点为准，做到有的放矢，才能事半功倍。
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2023年研究生初试自命题科目考试大纲--药学7 N% B. L; V4 x$ P0 b0 y. Z5 l
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349药学综合
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7 w; R" V! f. h! H# [% z《有机化学》部分 ; d8 k( [" b' O
2 k& P( K! _. v# q1 x# ~7 k
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一、考查目标 0 ~% V* Y8 \- F, C
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1 L# U+ O' \: R6 B, m“有机化学”是综合性大学化学系基础课之一，也是药物化学、生物化学、材料化学，高分子化学、化学工程、农业化学等学科的基础。《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力，本大纲适用于报考浙江海洋大学药学专业硕士学位研究生的考生。) k% O2 k5 a& s" ]1 j. H2 M( O# p
) ] o: m! H$ R/ t& o4 S- N6 Y2 ^. n+ ]: d- E
二、考试形式与试卷结构 ; S, n* p$ ? w9 j6 x! h& m
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1、考试形式
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$ D3 F% E# a! O3 h9 O& P考试形式为闭卷、笔试；考试时间为3小时。$ e6 R# i' s5 b$ D2 `- d
+ C8 ]) ]0 T3 G) Y s7 M9 O
1 v0 H& B. _" B% y- z% n+ ?+ _1 ^2、试卷结构
$ ?$ l9 O' Q+ G& ~- }$ L( c1 `* t. W Y/ F! ]
* A0 D# [; G) p名词解释、完成反应式、简答题、合成题，共计150分。
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三、考试内容和要求
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' J( Q* M4 D1 ], g1.有机化合物基本概念:同分异构体、八隅体规则、共价键、杂化轨道理论、分子轨道理论、电子云、官能团、构造式；2.有机酸碱理论。/ l6 M4 \& H- H# Q
) S# d N6 X% a. Z) K& R" ?6 u; H
2.烷烃：烷烃的卤代反应活性，自由基的结构与稳定性。( H# W' k& c, E/ r( `( h2 h
+ v' B$ J7 P3 M- ^
3 j+ U/ \# r# D3.烯烃：烯烃的亲电加成：亲电加成反应机理，碳正离子的稳定性，加成中的重排，马氏规则与反马氏规则；自由基加成反应；硼氢化反应；烯烃的氢化；烯烃的氧化；α氢的卤代。5 e! I/ Z# X/ r. o
2 f( g3 B Q1 X7 D+ Q" k
z* z6 X: X% m! K2 B" i- P
4.炔烃和二烯烃：炔氢反应，炔烃还原反应，炔烃加成反应；共轭二烯的反应：加成；Diels-Alder反应。
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) W. v7 @- u: ?3 ~3 B# E; t. P# F" |% |- g( }. p" `
5.脂环烃：脂环烃化学性质：加氢、与卤素反应、与卤化氢反应。
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@; A) h; C+ R* \- v4 j. F
5 q; T+ m, q# o: f6 `0 b- V# E! l6.立体化学基础：（1）基本概念：偏振光、旋光性、旋光度、比旋光度、手性、手性碳、对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体、对称面、对称中心、对称轴；（2）化合物对映体的写法：伞形式、费歇尔投影式、纽曼投影式。
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7.芳香烃：（1）单环芳烃：苯的亲电取代反应：卤代、硝化、磺化、烷基化与酰基化；苯侧链上的反应：卤代反应，氧化反应；亲电取代的定位规律：邻、对位定位基，间位定位基规律及应用。（2）非苯芳烃：休克尔规律，芳香性化合物的判断。
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2 ?4 q! d# \; ~+ o# l8.卤代烃：主要化学反应：（1）亲核取代反应：SN1、SN2反应的机理、特点及应用；影响亲核取代反应因素：烃基的结构（不同结构卤代烃进行SN1或SN2反应的活性），离去基，亲核试剂的亲核性强弱，烯丙基和苄基卤代反应；（2）消去反应；（3）与金属的反应.0 L/ C# h7 A' i$ |* [1 u S% G ?
( b2 F7 o! C. A8 w1 w9 ?6 X+ {$ H% B% q& a' s4 F
9.醇、酚和醚：（1）醇的化学性质：醇的酸性与活泼金属的反应，酯化反应，转变成卤代烃的反应，消除反应，成醚反应，氧化反应，邻二醇特性；（2）酚的化学性质：酚的酸性，酚醚的生成，与FeCl3的显色，芳环上的亲电取代：卤代、磺化、硝化；（3）醚：醚的化学反应，环醚（环氧乙烷、环氧丙烷的反应）。# D# k- l c( c* F" Y. \7 J" b
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10.醛和酮：（1）醛酮的亲核加成反应：与HCN，NaHSO4, H2O, ROH,与金属有机化合物加成，与胺、氨加成，α-活拨氢反应；（2）醛酮的氧化还原反应；（3）witting反应，安息香缩合反应；（4）α，β-不饱和醛酮反应。" B9 g, V' U+ ~" [
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) x( D! F" l; z1 a& i4 S11.羧酸和取代羧酸：（1）羧酸及其衍生物的化学反应：酸性，成盐反应，酯化反应，酰卤、酸酐、酰胺生成；还原反应，脱羧反应，二元酸热解反应；（2）取代羧酸化学性质。
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! R$ x0 E$ ?: A) e6 j( L5 g: I( D" y: a- ^: L- x8 h$ F
12.羧酸衍生物化学性质：水解、醇解、氨解，与有机金属化合物反应，羧酸酯的还原，酰胺的霍夫曼降级，贝克曼重排，拜耳-维立格反应；碳酰氯、脲、胍性质及化学反应，9 x7 F/ g1 T: p6 X7 N
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8 L! e0 Z6 |& c. B+ V13.碳负离子的反应：（1）缩合反应：羟醛缩合反应，酯缩合反应；（2）乙酰乙酸乙酯与丙二酸酯的性质及在合成中的应用；（3）迈克尔加成。
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$ p. H4 x2 Y8 H0 G. M14.有机含氮化合物：（1）芳香族硝基化合物的化学性质：亲核取代、还原反应；（2）胺的化学性质和化学反应：碱性，烃化反应，酰化反应，与亚硝酸反应，芳环取代反应及应用；（2）胺的制法：硝基化合物、腈、肟、叠氮、酰胺等的还原，加布瑞尔合成法、酰胺霍夫曼降解；（3）芳胺的重氮化，霍夫曼彻底甲基化反应与季胺碱的热消去；（4）重氮盐的化学反应：重氮基被取代，保留氮的反应，分子重排：碳正离子重排，氮原子的亲核重排：霍夫曼重排，贝克曼重排。1 h2 ?, y2 q% d! k; p: A4 Y
' n9 r; d, b7 N8 N) Q- ~6 ]
/ J) l9 [( M, @+ O$ `5 e' B15.杂环化合物：六元环、五元杂环化合物的反应，杂环化合物的芳香性与碱性。
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16.糖类：单糖的主要化学性质和化学反应，双糖、多糖性质。
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+ w' k7 V2 [0 J4 {2 E
17.氨基酸、多肽、蛋白质和核酸：氨基酸的结构，氨基酸的化学反应，氨基酸的合成，
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4 d' S4 L& b# {& z$ V7 H8 k4 ]多肽端基分析，蛋白质的结构与性质，核酸的组成。" u2 q# K3 g; e# H
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18.周环反应：电环化反应：(4n)π电子体系，(4n+2)π电子体系，（4+2）环加成。0 p3 M9 J W" o0 B+ F/ }, p
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+ w9 \ r% @* y! D3 d四、推荐书目：
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7 F! s" t4 h) q5 M( i9 F4 V' c: d
陆涛主编《有机化学》第八版本，人民卫生出版社：北京，2016年。2 C# q! U; s! d) s' ?
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《生物化学》部分
+ P% x0 V4 s9 | [ E" p6 X; Y% N2 v" |. |! u+ z) c) n$ K
" {, a% f, s" n ~一、考查目标
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9 ?( V6 n8 h" o* t0 L. V) a( G+ {$ ~9 A
“生物化学”是药学专业的重要基础课。考试重点是生物化学的基本概念、基本理论和基本技术；组成生物体的主要生物物质的结构、功能以及结构与功能之间的关系，合成代谢和分解代谢的基本途径、关键酶和调控；遗传信息的传递与基因表达调控；能运用生化技术和知识在药物研究、药物生产、药物质量控制与药物临床等领域的应用。8 R( i* h0 i' J! k- r
0 \/ _6 X9 P: W! K l) Y% F: O7 b' I5 M
0 \7 E9 H( Q$ V二、考试形式和试卷结构
3 U) C4 \0 I; E+ b8 `* b% J* y9 R/ [! W3 l) ~8 H+ Z+ i
8 x5 ]% ?, e# [$ N3 l* J& r1．考试形式3 `5 @, u. t* k8 a
- E3 S$ Y6 F6 O0 B3 S9 E* `- a9 m' f0 W
考试形式为闭卷、笔试。
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; r% n0 {/ J2 m2.试卷结构
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0 Q! K6 ?+ ? J& I3 Z" M3 @: k% H# X( ?0 k( ^. R7 d
选择题、名词解释、简答题、综合分析题。满分150分。
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2 p8 ~) G \3 I: A
, ^1 E# E% M1 n/ G+ O& H2 A' F三、考试内容
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{9 W$ c5 L; y% i9 P& A( O! s7 u5 S1.蛋白质的结构和功能：蛋白质的分子组成、结构，氨基酸的分类；肽键与肽链，蛋白质的理化性质；结构与功能的关系；蛋白质提取和分析的基本原理及常用方法。" N2 \) ^) W% F6 N( M6 K1 _: S
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2.核酸的结构与功能：核酸的化学组成、基本结构、理化性质；DNA的双螺旋结构、碱基互补；常用的核酸分离纯化技术。
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% l* v+ y! P, B+ E; I# M; W3.酶的分子结构与功能，酶促反应，酶动力学，酶的分离、纯化、活性测定；辅酶与维生素。, S- g5 A9 _' b5 l3 y4 p
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+ ]0 }$ Z& {7 T: L" F) z2 G4.糖代谢特点，糖的无氧分解、糖的有氧氧化途径及关键酶；三羧酸循环的反应特点，磷酸戊糖途径、糖原合成与分解、糖异生等反应过程与关键酶，血糖的调节及糖代谢障碍。8 G0 D& U0 K& ?4 I
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5.生物氧化的特点，呼吸链；呼吸链的组成、氧化磷酸化；线粒体氧化体系。5 L2 h; h! |, a" U& A
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6.脂类代谢特点，脂肪的分解与合成；脂肪酸β-氧化，胆固醇的合成与转化，酮体的生成和利用，血浆脂蛋白代谢。
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. M: R2 z3 C( ]! h+ b6 V! J7.氨基酸代谢特点，氨基酸脱氨方式、关键酶，血氨的来源与去路；鸟氨酸循环；一碳基团；个别氨基酸代谢。1 h6 E& c- P1 J6 O
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8.核酸代谢特点，核酸的从头合成、补救合成；嘌呤环及嘧啶环的元素来源，嘌呤核苷酸及嘧啶核苷酸分解代谢及产物。* {$ I$ n: F/ d/ k$ ?2 R) v4 u% G1 N
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, P8 ]! X5 O) E9. 物质代谢的一般规律，关键酶，细胞水平、激素水平及整体水平调节；组织器官的代谢特点及相互联系。
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10.DNA复制的基本特征，半保留复制概念，参与复制的物质，各种酶在复制中的作用；突变的分子类型及DNA损伤修复的主要方式。参与转录的物质，复制和转录异同，大肠杆菌RNA聚合酶的组成，核心酶、全酶的作用；转录过程。/ }$ c( v: p" Q! }! w! B; X
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" A; U& y4 f8 p: V+ a11.蛋白质生物合成体系，遗传密码的特点，蛋白质生物合成过程，蛋白质生物合成的干扰和抑制。9 F* _( y6 N1 b4 s; S6 K
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; V+ j0 p; W% a+ D) u1 s+ P0 u12. 基因表达调控的基本规律，细菌的操纵子调控模式，真核生物基因表达平调控。
J. y' N+ o3 `+ a% o& P: _: E# }- T% t* ^) K
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四、推荐书目 4 E" }5 b! e; Q i4 k4 ~! w" Z
7 g+ s' x5 F: M2 K
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1、“生物化学与分子生物学”第4版 钱晖 侯筱宇主编，科学出版社2020.12。/ i$ ~* L( P b$ _6 J4 A, R
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% a8 P* F/ e6 m' P8 ?2、“生物化学”，姚文兵主编，全国高等学校药学专业第八轮规划教材 人民卫生出版社 2016.02。
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' G$ i7 A1 ?8 Z) ]: U- X" ]8 q
7 V! `) ?3 P: k# F/ f点击查看大纲详情：www.52ocean.cn |
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