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2023年浙江海洋大学考研大纲_52ocean

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2023年www.52ocean.cnwww.52ocean.cn上岸!
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5 ?& S! B- u/ I& E' W说明:由于专业考试为各招生院校自主命题,所以我们复习的时候就要以各院校公布的考试范围、考试内容、考试重点为准,做到有的放矢,才能事半功倍。
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2023年研究生初试自命题科目考试大纲--药学5 b( \7 p! F- ?$ E$ d, o6 d' r, b

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349药学综合
1 d; M6 j0 z0 u2 i  T) _# H& B, l% e$ l$ }# a( D' x3 x% @
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《有机化学》部分
) L: O  G2 Y! f6 M
+ |' o% ]; P2 g; E

, {+ l! w5 m8 q$ I一、考查目标 6 U- `+ ^# B' Z/ s
( g' d; D2 e5 M$ j8 [3 {! u  ~
- @8 t8 h# [/ o+ M2 j
“有机化学”是综合性大学化学系基础课之一,也是药物化学、生物化学、材料化学,高分子化学、化学工程、农业化学等学科的基础。《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力,本大纲适用于报考浙江海洋大学药学专业硕士学位研究生的考生。  k) Y+ |! N$ H; p, x9 ^: j
: c: E  g, D8 I7 ]+ O! F3 G# B
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二、考试形式与试卷结构
" }  q& y* X2 w) D7 x7 Z$ |: `" K6 O: W* g: D/ T

' G/ g: N* a  j6 Z; U1、考试形式/ r) {: D7 d" q( Q; u) O

: Z2 _) F# g' |" ?6 |- u6 r! R
考试形式为闭卷、笔试;考试时间为3小时。- z! P5 M  E1 q. o' l

7 R# ~2 I( k+ R6 x2 K! @8 U! f& g" C# [4 z8 n
2、试卷结构
9 q5 d0 B8 N: ]! A( g/ A8 K
9 m( [$ P1 \. v: j& m2 C
' @& O; z! p- h名词解释、完成反应式、简答题、合成题,共计150分。
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  q# ~7 |: ?: P& ^# V  B
* N" h( f* F2 N. [! W三、考试内容和要求
, P0 B: ?3 y, b# ^3 L8 X. m! Q
) g5 S( A: A# X: t' e
- t7 R# O) F/ |, G2 N# W1.有机化合物基本概念:同分异构体、八隅体规则、共价键、杂化轨道理论、分子轨道理论、电子云、官能团、构造式;2.有机酸碱理论。
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$ `6 z" g, G3 G- U+ u8 c3 u# G' B( }/ f6 v9 t1 K  Y
2.烷烃:烷烃的卤代反应活性,自由基的结构与稳定性。$ X# [/ A$ q* j% C5 F  ~8 q, w
& k- C' B: d" N

  H% c1 f( r. z3.烯烃:烯烃的亲电加成:亲电加成反应机理,碳正离子的稳定性,加成中的重排,马氏规则与反马氏规则;自由基加成反应;硼氢化反应;烯烃的氢化;烯烃的氧化;α氢的卤代。
+ H& X' f7 Q( e1 r# z
: U3 _3 _% i1 }; z9 S, d3 M- x4 v
( Y) G6 j% w. M4.炔烃和二烯烃:炔氢反应,炔烃还原反应,炔烃加成反应;共轭二烯的反应:加成;Diels-Alder反应。. _( q# V( e, Q0 e# v5 X8 @
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$ o$ N) O! |% Z& j9 \6 T
5.脂环烃:脂环烃化学性质:加氢、与卤素反应、与卤化氢反应。
8 j4 k/ [, B' l6 a) T3 Q6 k: O4 e/ _% v* ]" R. E: `; z
1 k( g. Z4 K% ~/ M
6.立体化学基础:(1)基本概念:偏振光、旋光性、旋光度、比旋光度、手性、手性碳、对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体、对称面、对称中心、对称轴;(2)化合物对映体的写法:伞形式、费歇尔投影式、纽曼投影式。! [/ _; v! D  l) O9 e: l. e; G
/ Y' D8 `# c  x* J) P' _

' A  p7 B+ f* S9 C: ]2 Q3 k* d7.芳香烃:(1)单环芳烃:苯的亲电取代反应:卤代、硝化、磺化、烷基化与酰基化;苯侧链上的反应:卤代反应,氧化反应;亲电取代的定位规律:邻、对位定位基,间位定位基规律及应用。(2)非苯芳烃:休克尔规律,芳香性化合物的判断。' W  m: i4 ]  E# X
# I$ B# [+ _! F2 @' P& }+ F3 E
8 q. [3 D: s* Z( q# T9 Z" }
8.卤代烃:主要化学反应:(1)亲核取代反应:SN1、SN2反应的机理、特点及应用;影响亲核取代反应因素:烃基的结构(不同结构卤代烃进行SN1或SN2反应的活性),离去基,亲核试剂的亲核性强弱,烯丙基和苄基卤代反应;(2)消去反应;(3)与金属的反应.# I4 ?+ [- N. u$ t' Z3 `2 ]

; ?. k3 ^' t; Q2 `
$ r9 I" o- c) M* Z9.醇、酚和醚:(1)醇的化学性质:醇的酸性与活泼金属的反应,酯化反应,转变成卤代烃的反应,消除反应,成醚反应,氧化反应,邻二醇特性;(2)酚的化学性质:酚的酸性,酚醚的生成,与FeCl3的显色,芳环上的亲电取代:卤代、磺化、硝化;(3)醚:醚的化学反应,环醚(环氧乙烷、环氧丙烷的反应)。
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# @3 I+ m: o8 S& N5 h% f- Q" b: {10.醛和酮:(1)醛酮的亲核加成反应:与HCN,NaHSO4, H2O, ROH,与金属有机化合物加成,与胺、氨加成,α-活拨氢反应;(2)醛酮的氧化还原反应;(3)witting反应,安息香缩合反应;(4)α,β-不饱和醛酮反应。9 I: q0 o, G1 s; |

3 f8 l( ?; Z4 d: {1 G
5 T) T/ q, n+ N9 i% S11.羧酸和取代羧酸:(1)羧酸及其衍生物的化学反应:酸性,成盐反应,酯化反应,酰卤、酸酐、酰胺生成;还原反应,脱羧反应,二元酸热解反应;(2)取代羧酸化学性质。1 p6 a' E/ ^3 N) ^" Q& B

0 w8 U' b% D$ [2 X, r4 D& C$ ^% I% [2 ?) z* A5 \
12.羧酸衍生物化学性质:水解、醇解、氨解,与有机金属化合物反应,羧酸酯的还原,酰胺的霍夫曼降级,贝克曼重排,拜耳-维立格反应;碳酰氯、脲、胍性质及化学反应,
+ D. l+ ?, q4 Z  v0 B5 y# m
9 ?% ]; ^4 x" b' g5 A
+ g$ u% k4 D! B: L13.碳负离子的反应:(1)缩合反应:羟醛缩合反应,酯缩合反应;(2)乙酰乙酸乙酯与丙二酸酯的性质及在合成中的应用;(3)迈克尔加成。) K* k. ]! c7 ]0 P0 r

) E/ l: k; E1 B* \0 W' L) s' _1 a1 o" ^, E: K4 L
14.有机含氮化合物:(1)芳香族硝基化合物的化学性质:亲核取代、还原反应;(2)胺的化学性质和化学反应:碱性,烃化反应,酰化反应,与亚硝酸反应,芳环取代反应及应用;(2)胺的制法:硝基化合物、腈、肟、叠氮、酰胺等的还原,加布瑞尔合成法、酰胺霍夫曼降解;(3)芳胺的重氮化,霍夫曼彻底甲基化反应与季胺碱的热消去;(4)重氮盐的化学反应:重氮基被取代,保留氮的反应,分子重排:碳正离子重排,氮原子的亲核重排:霍夫曼重排,贝克曼重排。4 e- F- T! y3 O( k5 e  F
) f' D% Y: ]' h% j' Y
$ [! ~  [) l4 w# x
15.杂环化合物:六元环、五元杂环化合物的反应,杂环化合物的芳香性与碱性。
& i6 f( {. i% p" a4 w
$ D9 C8 l: j7 U7 s; l6 G8 ]16.糖类:单糖的主要化学性质和化学反应,双糖、多糖性质。: S  r; m. L5 y0 n4 J' J* l) x

; y3 O1 \1 Q/ E7 X% z: W+ |2 l. ?# g1 w7 L1 _8 v( t
17.氨基酸、多肽、蛋白质和核酸:氨基酸的结构,氨基酸的化学反应,氨基酸的合成,2 l. p/ T/ F6 \8 t! u

' L1 N5 g# O5 Y9 C: Z) E3 F* W: J6 k4 y- M. Q, A$ c$ ^7 ?& [
多肽端基分析,蛋白质的结构与性质,核酸的组成。
/ a( n4 Q) N- l; i# a
% m6 C# X4 J1 N3 A! t6 c+ o& c8 z! n* O! f+ t0 V
18.周环反应:电环化反应:(4n)π电子体系,(4n+2)π电子体系,(4+2)环加成。
* u  E1 `) m5 W; y6 u9 S# \' M  F. r1 U2 s: I7 i% U9 z2 ?) z

0 e8 C. o% w% S) t4 A' v四、推荐目: : w0 [1 F% m( R) ?- o& d
: }3 W6 p0 w& _( E
  J. f$ u( G. p& y
陆涛主编《有机化学》第八版本,人民卫生出版社:北京,2016年。
0 \! m! x& G1 I6 s8 d6 f) q5 m. f/ z* @  j) s- E
% ~0 |4 d- u4 K# _3 T3 f. a. ]
《生物化学》部分
* w4 Z& z; Z! @( y
' [1 T9 H9 k1 ?, s

! d  t: m' \/ c4 g' m  |一、考查目标
/ J9 h6 ?2 T3 }. `0 H- B
  k7 J8 O* g5 N3 Z
/ D: a% b, M0 {7 L. }5 B9 W/ j“生物化学”是药学专业的重要基础课。考试重点是生物化学的基本概念、基本理论和基本技术;组成生物体的主要生物物质的结构、功能以及结构与功能之间的关系,合成代谢和分解代谢的基本途径、关键酶和调控;遗传信息的传递与基因表达调控;能运用生化技术和知识在药物研究、药物生产、药物质量控制与药物临床等领域的应用。# p& r. m2 E5 N, ?" l
( H5 m: O9 D8 r2 [& H+ y- w3 j6 R! H

/ V: x% s& ]  R# p+ I) x- v二、考试形式和试卷结构 : C8 J" S& i* w$ V2 P1 z
6 }2 z. y6 W; h! {# a! S

7 `6 F( Y" a. g: ~7 U5 m1.考试形式) e5 P. c- L+ u0 Q% u$ |0 w- U
1 _* U/ @1 T+ t! [; m

& T4 \) r# r3 A  D, M6 s考试形式为闭卷、笔试。
) \/ s/ L( H2 J  F/ A- F4 B8 a) Q( A3 ?

( Q" o' w' Q' n1 y2.试卷结构
4 N: D8 F0 M2 Q% T+ @+ H* D: ?
  a* i. T* p9 l! G7 ]! j+ j: ^3 |6 w9 d5 @; N  e
选择题、名词解释、简答题、综合分析题。满分150分。1 f6 X- N: ?: J- u1 r6 _/ G( \

: a9 L: [3 F! W. P! q: k: @9 K; O* ~" n. y; a
三、考试内容 ) p! t& p8 c  p8 e+ S( t( I: `

3 E0 X0 K# T  j# m# }  Q2 H# u, e7 Z7 ~
1.蛋白质的结构和功能:蛋白质的分子组成、结构,氨基酸的分类;肽键与肽链,蛋白质的理化性质;结构与功能的关系;蛋白质提取和分析的基本原理及常用方法。
) T9 R4 O& `; S. _
: h" g: [; }3 E, f
: m) s/ @7 ~0 [( x) A$ ?* u7 m2.核酸的结构与功能:核酸的化学组成、基本结构、理化性质;DNA的双螺旋结构、碱基互补;常用的核酸分离纯化技术。. E; S' N+ N! n
( V, q1 E( d: S0 [! l% o+ x7 D

" [$ _3 D6 O6 I1 O3.酶的分子结构与功能,酶促反应,酶动力学,酶的分离、纯化、活性测定;辅酶与维生素。$ b0 n( [$ X; n- s' C: z. T3 U) F9 l
' A% a. C; G" n* S2 l7 A/ f

% B% N! q7 Y- @( j2 N$ V& g4.糖代谢特点,糖的无氧分解、糖的有氧氧化途径及关键酶;三羧酸循环的反应特点,磷酸戊糖途径、糖原合成与分解、糖异生等反应过程与关键酶,血糖的调节及糖代谢障碍。; d6 y2 x) ?5 R- B

8 z/ c' o# V. H' N& _2 I2 Y( E; S1 [. Y4 }
5.生物氧化的特点,呼吸链;呼吸链的组成、氧化磷酸化;线粒体氧化体系。
/ X5 N! g# k" a8 O0 I& V1 l. S/ t9 C' J+ `" W/ F% C$ y* R

& i2 i4 o3 e, ?- x; }- b6.脂类代谢特点,脂肪的分解与合成;脂肪酸β-氧化,胆固醇的合成与转化,酮体的生成和利用,血浆脂蛋白代谢。  a. c, U; e- e) `5 F& V% x

# V4 b) ~# ~4 _9 Y: d% x0 m3 c" p& L2 u: T
7.氨基酸代谢特点,氨基酸脱氨方式、关键酶,血氨的来源与去路;鸟氨酸循环;一碳基团;个别氨基酸代谢。7 L& D  t5 |; b, i2 A* n

6 y! A' `: ~6 Q1 b1 T0 {0 H* [$ m5 b+ E: x! H0 w
8.核酸代谢特点,核酸的从头合成、补救合成;嘌呤环及嘧啶环的元素来源,嘌呤核苷酸及嘧啶核苷酸分解代谢及产物。
% @0 b( \* R$ u+ [) t. @6 s, t$ d$ \" }

% q: t" [5 x+ Q2 W; w- k0 Y( \9. 物质代谢的一般规律,关键酶,细胞水平、激素水平及整体水平调节;组织器官的代谢特点及相互联系。5 M9 a8 ]- R* t% A, x" {# D
" f7 q/ Q+ g! G

% M1 @1 o' i- b: J$ W* n1 d10.DNA复制的基本特征,半保留复制概念,参与复制的物质,各种酶在复制中的作用;突变的分子类型及DNA损伤修复的主要方式。参与转录的物质,复制和转录异同,大肠杆菌RNA聚合酶的组成,核心酶、全酶的作用;转录过程。7 L. g; a5 T$ r5 K" o& c

0 \' D0 i1 I. Z8 S4 a% R& @4 n6 d
11.蛋白质生物合成体系,遗传密码的特点,蛋白质生物合成过程,蛋白质生物合成的干扰和抑制。8 p; O' Y9 G4 E) f& z; s- G
7 M/ ?5 }2 j0 s4 \/ ?7 M7 ~

' _! H" v; B0 J. x4 l/ d12. 基因表达调控的基本规律,细菌的操纵子调控模式,真核生物基因表达平调控。* O) Z1 K7 X. Z3 X( F1 {
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四、推荐书目 ; z- M# U0 |( D( i6 D" d
0 `9 `! k1 n0 d1 C# L3 d; {% b

# U. I! W& I" Q3 V1 r2 _) r+ I1、“生物化学与分子生物学”第4版 钱晖 侯筱宇主编,科学出版社2020.12。
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0 U  N# N' p1 W6 m
4 D2 [8 ^, B4 z) H! W2、“生物化学”,姚文兵主编,全国高等学校药学专业第八轮规划教材 人民卫生出版社 2016.02。
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