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2023年浙江海洋大学考研大纲_52ocean

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! X. Z' F6 F' e2 V- s0 ]! R: Y
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2023年www.52ocean.cnwww.52ocean.cn上岸!  f) [! g" d1 \( D8 q3 |- h

) T, Q9 v6 W0 z1 W' H说明:由于专业考试为各招生院校自主命题,所以我们复习的时候就要以各院校公布的考试范围、考试内容、考试重点为准,做到有的放矢,才能事半功倍。
) Y. f8 ]; f' A7 k; }! ?& M& I4 w; a: n# M& h0 F1 g1 _; y: j

  D5 d+ E- e1 t% H2023年研究生初试自命题科目考试大纲--药学) g; w6 @* P5 f3 a

- x& Q0 A+ h& n0 A* P
. j7 t4 y* ^; N* s. G4 N; _
; R; z  i; x4 }' A$ H' N349药学综合
3 m$ T5 v$ Z" ^5 ^, H6 d3 c
9 Q( W# Q0 [/ m, A4 P5 K, W
3 x6 s( z9 R. t' ^0 ~4 N+ q  P1 O3 f
《有机化学》部分
6 r, Z- q# F* y8 t; [

% c7 o  `3 d! V) L2 m  M4 k# w; u* G( O) s  P7 ?0 f
一、考查目标 2 ?& G' M6 t% B8 b  V
. c* O+ d! ?+ |! A. \1 C) X
6 N# Z* v/ J5 v, f
“有机化学”是综合性大学化学系基础课之一,也是药物化学、生物化学、材料化学,高分子化学、化学工程、农业化学等学科的基础。《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力,本大纲适用于报考浙江海洋大学药学专业硕士学位研究生的考生。
7 b0 \) N7 N5 u+ ]/ R- l. o; B, M! ?, P1 i
0 _0 S# P% M; G
二、考试形式与试卷结构 ( o  o+ D2 S- w! W. o8 g

5 \( c0 t" a8 i  @  ]) E
6 M* e7 ~! P+ a1 l; H1、考试形式
' V3 H  h  F/ D' R* U2 ^& _! f# a( J) Y! K- I

/ f- ~9 r( K$ D+ }" B6 p  P考试形式为闭卷、笔试;考试时间为3小时。
8 U9 m4 m( u! B! B
5 B( w8 I, H( \5 s9 _
0 b/ U, g9 K. V* D1 v2、试卷结构; I% h  r+ X1 n8 S
, f9 E/ i' i+ v6 g% A0 |" l5 K
' D% v: B! a9 c6 {- y" ?
名词解释、完成反应式、简答题、合成题,共计150分。' y' A$ `$ l2 e% L2 j7 h& W/ Y
3 A% u. D  O# M9 @7 @

0 ~# T, e: Y  }3 o+ P三、考试内容和要求 . l8 q& D& I$ Q6 @

+ ~+ L# o$ h3 ^' O3 b4 Q& u9 {, Y- ~  \
1.有机化合物基本概念:同分异构体、八隅体规则、共价键、杂化轨道理论、分子轨道理论、电子云、官能团、构造式;2.有机酸碱理论。  O9 R4 ~2 k6 w5 `
8 N  u) A; i( y# o' B% z# }* O& `: o

6 d, V0 l  }( S& {$ V& k' d* w# ]7 ^2.烷烃:烷烃的卤代反应活性,自由基的结构与稳定性。
$ o) r/ t. a. I9 X9 ]1 {+ B4 X7 g1 U& F
! P# a7 v6 W; B) L4 X5 z
3.烯烃:烯烃的亲电加成:亲电加成反应机理,碳正离子的稳定性,加成中的重排,马氏规则与反马氏规则;自由基加成反应;硼氢化反应;烯烃的氢化;烯烃的氧化;α氢的卤代。
  x, n' r9 x1 t1 Q$ t, D: y7 Q' u' W) B! @6 V8 Y/ |

! B+ O0 \1 u7 O: B( U4.炔烃和二烯烃:炔氢反应,炔烃还原反应,炔烃加成反应;共轭二烯的反应:加成;Diels-Alder反应。
$ A  [: ^& \4 M: X1 K% _$ L4 i! v; `5 \- }

) S; G5 \7 E5 D- w/ b5.脂环烃:脂环烃化学性质:加氢、与卤素反应、与卤化氢反应。
$ H/ B7 W+ k6 u  \( O
, l& H) s& Y  ~, @( ~" g* y' b" n. H/ Q; o  e4 ^
6.立体化学基础:(1)基本概念:偏振光、旋光性、旋光度、比旋光度、手性、手性碳、对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体、对称面、对称中心、对称轴;(2)化合物对映体的写法:伞形式、费歇尔投影式、纽曼投影式。
: F& c8 M7 `6 E: V% r3 u4 l2 v; ~- c) P& D' w

' S7 V! v* A" _0 A; L/ f7.芳香烃:(1)单环芳烃:苯的亲电取代反应:卤代、硝化、磺化、烷基化与酰基化;苯侧链上的反应:卤代反应,氧化反应;亲电取代的定位规律:邻、对位定位基,间位定位基规律及应用。(2)非苯芳烃:休克尔规律,芳香性化合物的判断。
( r. x3 R7 t6 c. s# ]* N8 ]
. F5 o7 w) ?, `: s! a- z$ o9 P7 J1 C$ A9 i" a
8.卤代烃:主要化学反应:(1)亲核取代反应:SN1、SN2反应的机理、特点及应用;影响亲核取代反应因素:烃基的结构(不同结构卤代烃进行SN1或SN2反应的活性),离去基,亲核试剂的亲核性强弱,烯丙基和苄基卤代反应;(2)消去反应;(3)与金属的反应.
8 Q# a4 [1 ?5 z% o0 ]( i
6 |, p2 T: b2 T6 n0 b6 z" c! o1 V, h
- ~8 ?  L: @7 g9 ]6 k9.醇、酚和醚:(1)醇的化学性质:醇的酸性与活泼金属的反应,酯化反应,转变成卤代烃的反应,消除反应,成醚反应,氧化反应,邻二醇特性;(2)酚的化学性质:酚的酸性,酚醚的生成,与FeCl3的显色,芳环上的亲电取代:卤代、磺化、硝化;(3)醚:醚的化学反应,环醚(环氧乙烷、环氧丙烷的反应)。
8 m" l, ~$ s* k5 `1 |7 Y% S: q5 N  p
) D: F; e8 X. c/ P/ F
10.醛和酮:(1)醛酮的亲核加成反应:与HCN,NaHSO4, H2O, ROH,与金属有机化合物加成,与胺、氨加成,α-活拨氢反应;(2)醛酮的氧化还原反应;(3)witting反应,安息香缩合反应;(4)α,β-不饱和醛酮反应。
4 s) o9 S3 }# X% w0 _
  v* F; t, a$ j- f/ ?1 s
% T+ C4 `% A5 B; ^11.羧酸和取代羧酸:(1)羧酸及其衍生物的化学反应:酸性,成盐反应,酯化反应,酰卤、酸酐、酰胺生成;还原反应,脱羧反应,二元酸热解反应;(2)取代羧酸化学性质。* G- _; f) k# S) F; Y4 q3 `

' d; i  H5 `# d, U' z7 k
; k; l* o& K' O" m' q12.羧酸衍生物化学性质:水解、醇解、氨解,与有机金属化合物反应,羧酸酯的还原,酰胺的霍夫曼降级,贝克曼重排,拜耳-维立格反应;碳酰氯、脲、胍性质及化学反应,
# K! h3 @  o  O1 d: r. m8 S: ~) S+ r0 j6 P4 \/ X$ x

3 a" i1 S6 B1 c7 {$ V5 l  Z" `13.碳负离子的反应:(1)缩合反应:羟醛缩合反应,酯缩合反应;(2)乙酰乙酸乙酯与丙二酸酯的性质及在合成中的应用;(3)迈克尔加成。
; ~/ G7 Q3 g- d4 M9 v3 N5 ~! c$ W  i
4 W: y/ l1 d! h3 Z* ^& T4 Y
14.有机含氮化合物:(1)芳香族硝基化合物的化学性质:亲核取代、还原反应;(2)胺的化学性质和化学反应:碱性,烃化反应,酰化反应,与亚硝酸反应,芳环取代反应及应用;(2)胺的制法:硝基化合物、腈、肟、叠氮、酰胺等的还原,加布瑞尔合成法、酰胺霍夫曼降解;(3)芳胺的重氮化,霍夫曼彻底甲基化反应与季胺碱的热消去;(4)重氮盐的化学反应:重氮基被取代,保留氮的反应,分子重排:碳正离子重排,氮原子的亲核重排:霍夫曼重排,贝克曼重排。/ P& N7 I4 q3 c$ P
, x( Z9 n( \8 R- \
+ ]% ?0 ]+ l7 f  |$ F/ L& G* H
15.杂环化合物:六元环、五元杂环化合物的反应,杂环化合物的芳香性与碱性。
+ S5 ]4 E6 G, f5 L  T7 P , ?5 x8 Z/ y9 x8 S) N4 W
16.糖类:单糖的主要化学性质和化学反应,双糖、多糖性质。2 b9 u$ u. ~; O' @$ ]
. z# B( \. A, D! r0 Q8 L
9 i/ O1 `( k( g
17.氨基酸、多肽、蛋白质和核酸:氨基酸的结构,氨基酸的化学反应,氨基酸的合成," p' J( u0 H( J- g% K
* \# T6 z" ?9 d; z' u8 A8 |( c

% n, B7 L9 X1 f+ w多肽端基分析,蛋白质的结构与性质,核酸的组成。* L6 N8 e5 O! p
- B) X4 u8 x! W0 o( X
) t# Q- k, }8 r7 i- d" Q0 t6 x
18.周环反应:电环化反应:(4n)π电子体系,(4n+2)π电子体系,(4+2)环加成。6 A7 W1 Y. h) o3 F

+ }% i  ~/ @) c6 i- R: ]2 T
- r" [8 F# t; v1 q- [四、推荐目:
$ ~6 I& m9 \2 @% [
6 h" t, ~" N) ~( J$ \( M6 I( ~# ^: Q& _3 g
陆涛主编《有机化学》第八版本,人民卫生出版社:北京,2016年。  _) w) j5 w* y
# J7 ^- w1 g) Y0 G2 w
2 n" e& o; l% @1 T9 l
《生物化学》部分

4 Q8 M3 N! v- \! h+ f, o/ v+ x/ B* V( ^1 F7 @8 P; z* k# X; |( \. w: @9 c

  D$ K4 T3 u1 g- M2 ?一、考查目标
9 B+ ~! h0 v4 Y: Z% P1 [4 P
. V9 _, v) E1 q. a8 f' Z
9 b2 b5 L, q4 h  c1 Z“生物化学”是药学专业的重要基础课。考试重点是生物化学的基本概念、基本理论和基本技术;组成生物体的主要生物物质的结构、功能以及结构与功能之间的关系,合成代谢和分解代谢的基本途径、关键酶和调控;遗传信息的传递与基因表达调控;能运用生化技术和知识在药物研究、药物生产、药物质量控制与药物临床等领域的应用。
& ]. W& |. V8 e: _4 Z# D' ^& F$ i: D3 `

9 C& h: X) Q1 n, q% f& c二、考试形式和试卷结构
5 ^9 G' e/ V0 [# p+ V' v6 E2 }# H) u7 ?# w: Y
8 R' O5 Q3 A. H7 F/ X6 d
1.考试形式4 V6 l1 {: V8 E- ~- x, ?( ?
. \# d+ J1 \4 N
* p3 G6 O7 u  H7 }
考试形式为闭卷、笔试。1 b7 e$ s; n" o/ E+ K

6 O0 I  Z# C, O# r- I% u9 p  E" S, g" R. R8 O  A
2.试卷结构/ f7 T3 W6 q' t0 m1 V
; s  J. K8 f! h, w

# m+ i- N2 l' Z% n! _9 p选择题、名词解释、简答题、综合分析题。满分150分。6 W( D4 w! U- ~; d/ g$ l! C

5 z) K4 ^* o  x* p
$ ^: H( H8 S+ u& N! M  d: w) A. h; \三、考试内容 # T8 @9 @1 e) f* w0 `4 P

$ V& R" }1 N' P
1 Q0 X, ~8 R" H0 I* t' f0 R1.蛋白质的结构和功能:蛋白质的分子组成、结构,氨基酸的分类;肽键与肽链,蛋白质的理化性质;结构与功能的关系;蛋白质提取和分析的基本原理及常用方法。. d9 z, `" s1 N3 g2 b1 m
1 H! J' |. b# C) x3 G6 I# f
3 A: W; t' N5 t; R; w" ~
2.核酸的结构与功能:核酸的化学组成、基本结构、理化性质;DNA的双螺旋结构、碱基互补;常用的核酸分离纯化技术。
( s9 L* M- _  W8 }8 Q( H- ^7 h0 U' Z# |$ `

& ]5 K& g* F' T; ^; u, i3.酶的分子结构与功能,酶促反应,酶动力学,酶的分离、纯化、活性测定;辅酶与维生素。
: }/ o- X# P) @0 z) K
3 l( Z+ M0 ?' y& [9 Y! F: W3 w" O5 k0 Q
4.糖代谢特点,糖的无氧分解、糖的有氧氧化途径及关键酶;三羧酸循环的反应特点,磷酸戊糖途径、糖原合成与分解、糖异生等反应过程与关键酶,血糖的调节及糖代谢障碍。  M) |( w) b9 L- r, c

- Z$ G- U. O! T1 _
, C& ]. E4 L1 H1 ]5.生物氧化的特点,呼吸链;呼吸链的组成、氧化磷酸化;线粒体氧化体系。# z- Z$ I; M5 V$ R6 G& [4 f
4 X0 ^, t6 H. z2 r
6 r2 g/ s, l% k: b: {8 g) V
6.脂类代谢特点,脂肪的分解与合成;脂肪酸β-氧化,胆固醇的合成与转化,酮体的生成和利用,血浆脂蛋白代谢。" U" N+ j. b8 i) ]+ a& ~

  g9 ]( ~( J5 Y, f3 R4 ]$ @% o3 g1 X7 c" {8 e, ]
7.氨基酸代谢特点,氨基酸脱氨方式、关键酶,血氨的来源与去路;鸟氨酸循环;一碳基团;个别氨基酸代谢。. H' E- \/ u) Z: f% a
, r$ T1 X) [$ S/ n& H

" c" ~2 O' N" C8 K7 D$ ]8.核酸代谢特点,核酸的从头合成、补救合成;嘌呤环及嘧啶环的元素来源,嘌呤核苷酸及嘧啶核苷酸分解代谢及产物。
& `, S; b2 U7 X* Y& T4 {& o0 R: c5 Q# d: s: t9 i
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9. 物质代谢的一般规律,关键酶,细胞水平、激素水平及整体水平调节;组织器官的代谢特点及相互联系。
4 n5 T2 ^" t( p8 r" X3 {4 p- J0 e. U3 e

! e! i+ i! [$ `4 i) C7 w' u10.DNA复制的基本特征,半保留复制概念,参与复制的物质,各种酶在复制中的作用;突变的分子类型及DNA损伤修复的主要方式。参与转录的物质,复制和转录异同,大肠杆菌RNA聚合酶的组成,核心酶、全酶的作用;转录过程。
* B  _" ~4 Q' u: }+ E& l) K7 z! h) C' ?
/ m# a. W0 x- W8 Q' z& v8 h6 A5 I
11.蛋白质生物合成体系,遗传密码的特点,蛋白质生物合成过程,蛋白质生物合成的干扰和抑制。1 W5 I' F- ~, r, O, [4 r9 M3 j
& m2 G$ {1 p+ e6 v" i+ s5 |+ e( d! p

# S3 [: m* R' X. J5 Q' a12. 基因表达调控的基本规律,细菌的操纵子调控模式,真核生物基因表达平调控。
, ^" O" x! M* F2 V. u! ?& X$ z+ E3 {$ L. O3 B7 {. {4 b

; A, o; O9 l+ T& W- C4 O, e# ?' J) }四、推荐书目
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9 B5 t7 k5 Q3 ?" t# I) @
+ F% `- g+ Y% u1 g* k# a! [* a1、“生物化学与分子生物学”第4版 钱晖 侯筱宇主编,科学出版社2020.12。& Y9 [! \7 Z" U" H6 A: {$ g& J
0 k- w- R/ u2 Y) [. {

& a5 q, F' ^: r/ T8 f) W0 i: s8 G) B2、“生物化学”,姚文兵主编,全国高等学校药学专业第八轮规划教材 人民卫生出版社 2016.02。6 x2 Q+ a1 t% H$ r; p
+ n( N2 d, K$ Y

9 k. c# }* y( W2 \8 ~: R点击查看大纲详情:www.52ocean.cn
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