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说明:由于专业课考试为各招生院校自主命题,所以我们复习的时候就要以各院校公布的考试范围、考试内容、考试重点为准,做到有的放矢,才能事半功倍。9 R( D3 @% ^/ l
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2023年研究生初试自命题科目考试大纲--药学: g. i/ U: Y5 P( J# H
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349药学综合
- f& ?$ \9 M2 ?: o0 u+ ~# v2 L! m' a" W+ a6 O
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《有机化学》部分
6 d: k" d& y3 f/ s$ d. C
2 O: X, T& w9 C! A
( M# l% G" o) @( U9 q% C$ o5 x1 q一、考查目标
6 ^5 Q+ P( L, H7 |1 U; B0 u, e" p) `) w
! O9 w+ C! A" x7 h9 [. A# v: [1 J* z“有机化学”是综合性大学化学系基础课之一,也是药物化学、生物化学、材料化学,高分子化学、化学工程、农业化学等学科的基础。《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力,本大纲适用于报考浙江海洋大学药学专业硕士学位研究生的考生。. T9 X( y% g1 W B8 Q4 m
5 m/ E$ }" s, B! W
! x+ a' m' t b0 l4 V4 _二、考试形式与试卷结构 7 g) v/ c! m W( ^9 b) q
( e: k. L _& a8 O$ s
& ^- ^( Z0 d! z8 J1、考试形式
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考试形式为闭卷、笔试;考试时间为3小时。# k$ w" W) h k8 Y: s
& z3 t5 G) b5 h/ N3 ~
+ ~ w' i8 z/ K) }' P: ~2、试卷结构
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名词解释、完成反应式、简答题、合成题,共计150分。* p) r$ s2 S4 q* |( z& Q4 z
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三、考试内容和要求
8 p1 W( c( S6 D6 L% B; W& @! [& B& z& U. Z" c4 C `
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1.有机化合物基本概念:同分异构体、八隅体规则、共价键、杂化轨道理论、分子轨道理论、电子云、官能团、构造式;2.有机酸碱理论。
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, C/ j0 r, }/ H J/ o) w; S x$ Z, }" X3 Y- @( M' M( \
2.烷烃:烷烃的卤代反应活性,自由基的结构与稳定性。 `3 I; k, y1 s, w% F
* Z. |) Y5 Q" y" \3 N8 B: `% E2 C. o# Z' J* j# C) q% |6 ?0 T
3.烯烃:烯烃的亲电加成:亲电加成反应机理,碳正离子的稳定性,加成中的重排,马氏规则与反马氏规则;自由基加成反应;硼氢化反应;烯烃的氢化;烯烃的氧化;α氢的卤代。
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" x* H$ c' p6 G! m, `! a8 ]
4.炔烃和二烯烃:炔氢反应,炔烃还原反应,炔烃加成反应;共轭二烯的反应:加成;Diels-Alder反应。+ Z/ ?3 C( x w- `9 t/ J
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/ s4 ~" D z4 t2 w4 M* r5.脂环烃:脂环烃化学性质:加氢、与卤素反应、与卤化氢反应。
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$ v* z- z) A3 z, x: ~6 M2 M- H
% R x4 X# h- X* v* J* U2 r Y6.立体化学基础:(1)基本概念:偏振光、旋光性、旋光度、比旋光度、手性、手性碳、对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体、对称面、对称中心、对称轴;(2)化合物对映体的写法:伞形式、费歇尔投影式、纽曼投影式。$ `5 W9 Y0 A8 {- k
4 }# F, d" P( G& h- K9 x
& p9 K: K$ j+ l8 k, o7 @
7.芳香烃:(1)单环芳烃:苯的亲电取代反应:卤代、硝化、磺化、烷基化与酰基化;苯侧链上的反应:卤代反应,氧化反应;亲电取代的定位规律:邻、对位定位基,间位定位基规律及应用。(2)非苯芳烃:休克尔规律,芳香性化合物的判断。" Y. u0 F# D5 j3 K
, i$ L* n9 z x
! x+ d ]2 q. i" S) ~
8.卤代烃:主要化学反应:(1)亲核取代反应:SN1、SN2反应的机理、特点及应用;影响亲核取代反应因素:烃基的结构(不同结构卤代烃进行SN1或SN2反应的活性),离去基,亲核试剂的亲核性强弱,烯丙基和苄基卤代反应;(2)消去反应;(3)与金属的反应.# u$ m3 t, x0 o4 {0 h/ F
1 W( L8 R& Y7 N0 c8 ]% j
% W- O. A! A) W9.醇、酚和醚:(1)醇的化学性质:醇的酸性与活泼金属的反应,酯化反应,转变成卤代烃的反应,消除反应,成醚反应,氧化反应,邻二醇特性;(2)酚的化学性质:酚的酸性,酚醚的生成,与FeCl3的显色,芳环上的亲电取代:卤代、磺化、硝化;(3)醚:醚的化学反应,环醚(环氧乙烷、环氧丙烷的反应)。" ]" d3 I j7 Y* q1 {/ B
; y6 p' A/ [, y0 S( |1 J' d7 ]! c
6 U/ `2 ]0 f1 B) }* A7 _3 Z; M+ o- H10.醛和酮:(1)醛酮的亲核加成反应:与HCN,NaHSO4, H2O, ROH,与金属有机化合物加成,与胺、氨加成,α-活拨氢反应;(2)醛酮的氧化还原反应;(3)witting反应,安息香缩合反应;(4)α,β-不饱和醛酮反应。
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4 [. r/ H3 }. S$ O6 x: n11.羧酸和取代羧酸:(1)羧酸及其衍生物的化学反应:酸性,成盐反应,酯化反应,酰卤、酸酐、酰胺生成;还原反应,脱羧反应,二元酸热解反应;(2)取代羧酸化学性质。& T/ N. X% Z" U* q& }$ g# d5 j; \
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12.羧酸衍生物化学性质:水解、醇解、氨解,与有机金属化合物反应,羧酸酯的还原,酰胺的霍夫曼降级,贝克曼重排,拜耳-维立格反应;碳酰氯、脲、胍性质及化学反应, D7 m4 j9 m" Y: _ D+ Z. w# K
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13.碳负离子的反应:(1)缩合反应:羟醛缩合反应,酯缩合反应;(2)乙酰乙酸乙酯与丙二酸酯的性质及在合成中的应用;(3)迈克尔加成。
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14.有机含氮化合物:(1)芳香族硝基化合物的化学性质:亲核取代、还原反应;(2)胺的化学性质和化学反应:碱性,烃化反应,酰化反应,与亚硝酸反应,芳环取代反应及应用;(2)胺的制法:硝基化合物、腈、肟、叠氮、酰胺等的还原,加布瑞尔合成法、酰胺霍夫曼降解;(3)芳胺的重氮化,霍夫曼彻底甲基化反应与季胺碱的热消去;(4)重氮盐的化学反应:重氮基被取代,保留氮的反应,分子重排:碳正离子重排,氮原子的亲核重排:霍夫曼重排,贝克曼重排。
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5 V) `* o7 b* L15.杂环化合物:六元环、五元杂环化合物的反应,杂环化合物的芳香性与碱性。
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" ~3 y7 S' m. X16.糖类:单糖的主要化学性质和化学反应,双糖、多糖性质。; @( I4 I& m/ n" v5 p- I+ o/ Z
" F4 e/ ~* X1 z3 [+ v+ Y2 _. a$ b1 S
& Z; S. G( W/ X17.氨基酸、多肽、蛋白质和核酸:氨基酸的结构,氨基酸的化学反应,氨基酸的合成,( R+ d5 D6 W& [. t) ^% l% C! J* M
& k. y/ j1 c1 L
5 K( D, B9 Q* U/ m多肽端基分析,蛋白质的结构与性质,核酸的组成。+ S, `* q+ G& R6 V; @
; ^' u+ y, z. W( O0 r6 y
" g* G/ M) x# H18.周环反应:电环化反应:(4n)π电子体系,(4n+2)π电子体系,(4+2)环加成。
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8 J' s( h/ F4 {8 V3 @% r) ^9 O! J四、推荐书目:
9 m2 y0 r( p9 T& q$ S5 p+ z: L( p' J* U3 f% D- l
* _4 }8 M7 q( G4 b$ L" t陆涛主编《有机化学》第八版本,人民卫生出版社:北京,2016年。
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; W$ c/ k2 E3 j3 H( u
《生物化学》部分 # H# P& G4 C' A6 L+ D- `
, l6 Z0 q% e8 P% E0 x4 X2 L
/ N8 A8 L9 v# n; E一、考查目标
6 Z; x, K: p- z% }5 S
4 X8 |! l0 u! \8 p* [& s& a0 l' \" O Y- j* K/ S) v% f
“生物化学”是药学专业的重要基础课。考试重点是生物化学的基本概念、基本理论和基本技术;组成生物体的主要生物物质的结构、功能以及结构与功能之间的关系,合成代谢和分解代谢的基本途径、关键酶和调控;遗传信息的传递与基因表达调控;能运用生化技术和知识在药物研究、药物生产、药物质量控制与药物临床等领域的应用。
! Z9 k$ V- U$ Q6 m2 B) U* \0 }/ r; F+ l$ [& Q) x, ?
! r1 r' K; `& s% @, K3 W( x二、考试形式和试卷结构
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8 ?! h- [1 k% u5 n" o$ X/ L- Y( ]7 _. E& L- E3 O/ }' Y' r
1.考试形式
0 h( l8 g, o p% o: j
9 C+ j- ^5 C) Z; h, x* O- c/ F+ X, t* U V- M
考试形式为闭卷、笔试。3 g) V% w6 I) l* U( Y
5 V0 {& c* e' @9 D/ d% X+ o" N
4 O) F7 c. b C2.试卷结构
8 N# G8 {4 U4 B: E3 p
' a3 d v9 b2 C7 }; V+ `9 I) k2 }! `2 \9 U* W+ m7 U! }8 E5 c
选择题、名词解释、简答题、综合分析题。满分150分。
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8 J4 Y+ u! N/ O& Z" X' Q三、考试内容 1 {5 `, v+ Q4 n! E
# c+ O3 V+ l/ ~' l" w
- O8 O: w; b: w) J+ n+ c1.蛋白质的结构和功能:蛋白质的分子组成、结构,氨基酸的分类;肽键与肽链,蛋白质的理化性质;结构与功能的关系;蛋白质提取和分析的基本原理及常用方法。
" D6 {5 b. Y. E, u' V: ]$ F; |# x4 z5 ?: a6 k
: z) _; x' ^: D& {$ V% G
2.核酸的结构与功能:核酸的化学组成、基本结构、理化性质;DNA的双螺旋结构、碱基互补;常用的核酸分离纯化技术。* ?( D- M: T' T+ Z, V, C
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7 v4 u2 h0 L6 V3 T1 n3.酶的分子结构与功能,酶促反应,酶动力学,酶的分离、纯化、活性测定;辅酶与维生素。7 X; P2 [+ ?7 m1 d0 L
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4.糖代谢特点,糖的无氧分解、糖的有氧氧化途径及关键酶;三羧酸循环的反应特点,磷酸戊糖途径、糖原合成与分解、糖异生等反应过程与关键酶,血糖的调节及糖代谢障碍。' d. n; M \$ v7 ?9 G
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6 J" y7 X3 _2 g: J6 e
5.生物氧化的特点,呼吸链;呼吸链的组成、氧化磷酸化;线粒体氧化体系。
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" h# c5 A ?2 L
6.脂类代谢特点,脂肪的分解与合成;脂肪酸β-氧化,胆固醇的合成与转化,酮体的生成和利用,血浆脂蛋白代谢。; ]2 e3 G- o. L
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" U" R, Y9 q+ F% r& K9 @8 O/ Y. C1 I
7.氨基酸代谢特点,氨基酸脱氨方式、关键酶,血氨的来源与去路;鸟氨酸循环;一碳基团;个别氨基酸代谢。
+ h b* w& j1 z! ^* J& C& f% i1 g L" r, Z8 s
' A2 V. W8 W f t
8.核酸代谢特点,核酸的从头合成、补救合成;嘌呤环及嘧啶环的元素来源,嘌呤核苷酸及嘧啶核苷酸分解代谢及产物。/ o& E t) P8 N( N1 p: l; n3 t
$ w0 F$ M5 r- ]8 p$ A- x
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9. 物质代谢的一般规律,关键酶,细胞水平、激素水平及整体水平调节;组织器官的代谢特点及相互联系。
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10.DNA复制的基本特征,半保留复制概念,参与复制的物质,各种酶在复制中的作用;突变的分子类型及DNA损伤修复的主要方式。参与转录的物质,复制和转录异同,大肠杆菌RNA聚合酶的组成,核心酶、全酶的作用;转录过程。
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11.蛋白质生物合成体系,遗传密码的特点,蛋白质生物合成过程,蛋白质生物合成的干扰和抑制。. x8 Y! E3 ?. P1 i6 v$ X, o L* w
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) I; A0 E8 h, k& j# z- j2 n12. 基因表达调控的基本规律,细菌的操纵子调控模式,真核生物基因表达平调控。
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四、推荐书目
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6 Z4 G5 J* P' E+ h8 V9 K- ]+ b9 a! c
6 U$ U, ]# v- }0 ?# N1、“生物化学与分子生物学”第4版 钱晖 侯筱宇主编,科学出版社2020.12。1 ?! O: ?& a: O$ T6 B+ j7 K5 I; \
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2、“生物化学”,姚文兵主编,全国高等学校药学专业第八轮规划教材 人民卫生出版社 2016.02。
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) N2 p. j4 v- f0 M; i点击查看大纲详情:www.52ocean.cn |