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2023年浙江海洋大学考研大纲_52ocean

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2023年www.52ocean.cnwww.52ocean.cn上岸!( S8 P  T# [0 C
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说明:由于专业考试为各招生院校自主命题,所以我们复习的时候就要以各院校公布的考试范围、考试内容、考试重点为准,做到有的放矢,才能事半功倍。
6 _  l0 Z) E$ Z. j4 k: s4 Z. k6 T, G% [4 E- Z3 U6 d& O: A2 f4 X- r
1 U& A2 f0 O  j: R) V0 q, a- E6 q/ H4 O
2023年研究生初试自命题科目考试大纲--药学- A& g7 r" P6 \: |% R7 s4 k' Z

' o( J/ z* p4 A& H2 `6 G5 \8 |3 |! q  a! F4 N
4 t# E* u5 [) ?- z  E! ~7 j! M
349药学综合 + c( W' Q& R  N1 ~$ H6 z, [3 @3 j

" ^2 r- f/ y8 Q/ r1 V1 E* u0 v4 F: R9 |
《有机化学》部分
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. z; c' S; c6 j( N0 d/ V( c+ M* r- b& q9 {  ?! s7 v
一、考查目标
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1 p! t/ `3 H& \4 u4 l
“有机化学”是综合性大学化学系基础课之一,也是药物化学、生物化学、材料化学,高分子化学、化学工程、农业化学等学科的基础。《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力,本大纲适用于报考浙江海洋大学药学专业硕士学位研究生的考生。
8 g, A& P5 b/ u7 M6 ]6 J( P, }, i
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二、考试形式与试卷结构 , G9 [6 ~% A& k% j& j4 g( K

8 h) ~  B8 d* }0 D$ {
) [, T) f& @0 n  A$ A1、考试形式
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0 ~) C. K0 C$ w0 h% a* `2 G
考试形式为闭卷、笔试;考试时间为3小时。
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! N2 O. I  Z1 d3 w$ Z8 @  i3 d7 d8 X
2、试卷结构2 S7 v5 z& L; r# o5 V
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2 A3 v% O" x( _0 [名词解释、完成反应式、简答题、合成题,共计150分。
/ z7 I% Z: }* m) o7 G; l) U" O: G& e" |1 J; W# I% m  j, D

! Z4 k0 e# W9 X5 b+ r# z0 ^7 [三、考试内容和要求
$ S! y  ]( R# i. P
; g1 m# e2 R- @+ r! f1 G
( f: ^5 P+ v# d- T) [& l6 t1.有机化合物基本概念:同分异构体、八隅体规则、共价键、杂化轨道理论、分子轨道理论、电子云、官能团、构造式;2.有机酸碱理论。
4 e# {7 w; ?& Q2 p" J
$ M$ _9 `  M4 J: p0 i0 @
& _/ A8 S4 O  w1 p2.烷烃:烷烃的卤代反应活性,自由基的结构与稳定性。
$ g  x, w. g1 z7 Y) v" q& ^" _- w2 G' z( C* a

$ H, J- |7 Y4 K0 \; ^( f3 w8 Z2 \3.烯烃:烯烃的亲电加成:亲电加成反应机理,碳正离子的稳定性,加成中的重排,马氏规则与反马氏规则;自由基加成反应;硼氢化反应;烯烃的氢化;烯烃的氧化;α氢的卤代。/ s7 ?  u7 y  B* j7 y# l) M# ^+ `

% {2 u2 j* f" l7 {7 J. d, r# v/ o9 Y/ ?8 o- ~
4.炔烃和二烯烃:炔氢反应,炔烃还原反应,炔烃加成反应;共轭二烯的反应:加成;Diels-Alder反应。$ K: c0 m% O" J) N1 L* T0 U

5 \) f8 h7 L. g9 y4 x- T1 _
0 `* D) B4 J4 O/ c: z/ H$ c  L5.脂环烃:脂环烃化学性质:加氢、与卤素反应、与卤化氢反应。8 d. h: N) {* C3 \

" j, q3 o2 e/ [. `4 V
! N9 p3 a, z% F$ G' O6.立体化学基础:(1)基本概念:偏振光、旋光性、旋光度、比旋光度、手性、手性碳、对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体、对称面、对称中心、对称轴;(2)化合物对映体的写法:伞形式、费歇尔投影式、纽曼投影式。
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. ~9 U7 ?/ `3 v* S: ^
- ~" }' B$ D. q: X" w  }- q7.芳香烃:(1)单环芳烃:苯的亲电取代反应:卤代、硝化、磺化、烷基化与酰基化;苯侧链上的反应:卤代反应,氧化反应;亲电取代的定位规律:邻、对位定位基,间位定位基规律及应用。(2)非苯芳烃:休克尔规律,芳香性化合物的判断。4 M1 a5 w1 C" f0 m" W0 q2 i

  F; J5 w4 A$ F% }  r" z8 ?
1 \' l6 S7 S  F& Y* B( W5 U8.卤代烃:主要化学反应:(1)亲核取代反应:SN1、SN2反应的机理、特点及应用;影响亲核取代反应因素:烃基的结构(不同结构卤代烃进行SN1或SN2反应的活性),离去基,亲核试剂的亲核性强弱,烯丙基和苄基卤代反应;(2)消去反应;(3)与金属的反应.. \7 n! u- e) z
7 w: j; k. u) o/ {# p
$ |  y. i6 o5 Y. m" E) C3 a! }0 F' d
9.醇、酚和醚:(1)醇的化学性质:醇的酸性与活泼金属的反应,酯化反应,转变成卤代烃的反应,消除反应,成醚反应,氧化反应,邻二醇特性;(2)酚的化学性质:酚的酸性,酚醚的生成,与FeCl3的显色,芳环上的亲电取代:卤代、磺化、硝化;(3)醚:醚的化学反应,环醚(环氧乙烷、环氧丙烷的反应)。: K2 f1 Z* Y8 W3 v# s: P, k& ?& N
3 u* \( Q( b+ |6 v

( L9 E+ R$ Y! _, E7 }1 \& g" z8 U$ b10.醛和酮:(1)醛酮的亲核加成反应:与HCN,NaHSO4, H2O, ROH,与金属有机化合物加成,与胺、氨加成,α-活拨氢反应;(2)醛酮的氧化还原反应;(3)witting反应,安息香缩合反应;(4)α,β-不饱和醛酮反应。
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+ N  ]$ b9 _! W3 j11.羧酸和取代羧酸:(1)羧酸及其衍生物的化学反应:酸性,成盐反应,酯化反应,酰卤、酸酐、酰胺生成;还原反应,脱羧反应,二元酸热解反应;(2)取代羧酸化学性质。
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3 A! I1 ?8 x, }5 Q. H. a$ s5 ]& R/ `& A- M8 e9 K: s; S/ O( X
12.羧酸衍生物化学性质:水解、醇解、氨解,与有机金属化合物反应,羧酸酯的还原,酰胺的霍夫曼降级,贝克曼重排,拜耳-维立格反应;碳酰氯、脲、胍性质及化学反应,
2 Y# p* |( O; E& K. D0 C' E; d* ~, T
. R' z6 `3 O/ s& |3 a7 v0 e  Q- Z
( j" k: y' Q! {. S+ X0 ~: @13.碳负离子的反应:(1)缩合反应:羟醛缩合反应,酯缩合反应;(2)乙酰乙酸乙酯与丙二酸酯的性质及在合成中的应用;(3)迈克尔加成。
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/ H; Z- g2 J* I& F14.有机含氮化合物:(1)芳香族硝基化合物的化学性质:亲核取代、还原反应;(2)胺的化学性质和化学反应:碱性,烃化反应,酰化反应,与亚硝酸反应,芳环取代反应及应用;(2)胺的制法:硝基化合物、腈、肟、叠氮、酰胺等的还原,加布瑞尔合成法、酰胺霍夫曼降解;(3)芳胺的重氮化,霍夫曼彻底甲基化反应与季胺碱的热消去;(4)重氮盐的化学反应:重氮基被取代,保留氮的反应,分子重排:碳正离子重排,氮原子的亲核重排:霍夫曼重排,贝克曼重排。
8 _& Q4 R) S# J: y
6 V* T1 D7 D* S1 d. x; x; W3 R: T7 R! V2 j* r% i
15.杂环化合物:六元环、五元杂环化合物的反应,杂环化合物的芳香性与碱性。
/ G0 P% s, c" c. a0 f3 K2 w9 i
1 e. ^6 Q/ |# v16.糖类:单糖的主要化学性质和化学反应,双糖、多糖性质。
1 H6 M7 o. V9 c
3 t& e8 A* w+ J; ~# x. }5 W6 ^7 ^! X9 h# d" b& j6 T% I7 H
17.氨基酸、多肽、蛋白质和核酸:氨基酸的结构,氨基酸的化学反应,氨基酸的合成,: K" H. Q: a" S5 O- L

3 {8 l3 L' V' R
; j8 O. g& U9 |. R  s多肽端基分析,蛋白质的结构与性质,核酸的组成。* X3 t* |/ D: L, ^+ n; D6 P! W! z

" @) a; H- C  v
5 e/ k6 O, f% U9 I6 q" _  t# a1 U18.周环反应:电环化反应:(4n)π电子体系,(4n+2)π电子体系,(4+2)环加成。/ t) m# t3 n; R9 J  X) W
6 Z% y" d2 l" A5 L, G$ A
! I; i9 p7 f3 w5 U
四、推荐目:
$ T! a) x# i. Z, F! O/ q" U+ F4 i$ Y5 m7 J) u9 |
: o! `& s  o6 J) C7 v% L" v
陆涛主编《有机化学》第八版本,人民卫生出版社:北京,2016年。
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+ y3 I9 K' C1 p& O0 y
《生物化学》部分
: j: @  k; d: v% v9 a2 [/ O4 q2 N
* `2 Z/ r6 F* Z
3 b- ]3 _# [" f5 f, U' k
一、考查目标
0 `9 V, F2 L% F5 a$ ]$ K' V; Y: o6 X( c2 p8 t/ H

8 d; U/ i0 Y6 L" d# k4 Q“生物化学”是药学专业的重要基础课。考试重点是生物化学的基本概念、基本理论和基本技术;组成生物体的主要生物物质的结构、功能以及结构与功能之间的关系,合成代谢和分解代谢的基本途径、关键酶和调控;遗传信息的传递与基因表达调控;能运用生化技术和知识在药物研究、药物生产、药物质量控制与药物临床等领域的应用。
; w' }1 J0 z; `( m* |
4 D/ r1 z  y2 y+ Q
3 V7 \4 X+ y( ]5 e( J! o二、考试形式和试卷结构
; \4 e6 z3 j& b- ~8 Y6 V3 d" {
9 p* C, R! a7 [/ ]8 L% w; k' S! w3 }; R; T% U$ l" {
1.考试形式
0 x+ e: |! G. Q, K5 Q) y! L9 ]: M/ J

3 k) r; F" ?1 w) r* L考试形式为闭卷、笔试。& F# h' W5 U2 ]  P$ @8 A6 d& D

! e, X- i2 z' q, z4 M/ [- ]; A; r( z# {6 }
2.试卷结构( G# Y3 z- [3 b' }% D* y; L* L

( J. s0 Y+ P7 r, w6 g: p( G" x1 V8 f* v
选择题、名词解释、简答题、综合分析题。满分150分。+ T6 S/ h9 S+ D

1 v* o3 l& I- A$ \: n' p4 s# D9 o4 [" [8 C8 M+ ]6 H
三、考试内容 6 W" E% [/ S8 j; _4 Y' X

5 D; V% ^1 S- e  `% B% `6 m1 a1 |$ d
1.蛋白质的结构和功能:蛋白质的分子组成、结构,氨基酸的分类;肽键与肽链,蛋白质的理化性质;结构与功能的关系;蛋白质提取和分析的基本原理及常用方法。, Y2 g! R7 f, S8 g
+ m0 Q8 t7 h3 I  l% `
7 {/ W: @1 q& \7 x: C
2.核酸的结构与功能:核酸的化学组成、基本结构、理化性质;DNA的双螺旋结构、碱基互补;常用的核酸分离纯化技术。- G% \; x  G& ?- w  }2 x

' p$ D, m! J! C2 c
% F8 @9 _6 r) g- E  }3.酶的分子结构与功能,酶促反应,酶动力学,酶的分离、纯化、活性测定;辅酶与维生素。0 r  g) H  k" F4 X3 Y6 Y

- _$ q& L7 @" W9 X' s* Y. H3 c' Z2 `4 H$ u8 v, l
4.糖代谢特点,糖的无氧分解、糖的有氧氧化途径及关键酶;三羧酸循环的反应特点,磷酸戊糖途径、糖原合成与分解、糖异生等反应过程与关键酶,血糖的调节及糖代谢障碍。- i& I: k1 D/ y

; ~2 G2 |8 Y- H2 b
: D* p- Q" K! V: F, j; J5.生物氧化的特点,呼吸链;呼吸链的组成、氧化磷酸化;线粒体氧化体系。
3 r" m( _5 U9 F/ `9 M. D! n' Z/ Y8 D. {

: W' ]) Z: u( e/ p$ C* }4 D6.脂类代谢特点,脂肪的分解与合成;脂肪酸β-氧化,胆固醇的合成与转化,酮体的生成和利用,血浆脂蛋白代谢。% p( c/ O! ]' c$ z# u3 Y

  C! f- H+ D9 z+ w9 V7 s3 e* _  _* B+ Z; \( \
7.氨基酸代谢特点,氨基酸脱氨方式、关键酶,血氨的来源与去路;鸟氨酸循环;一碳基团;个别氨基酸代谢。# w7 D2 n% J; Z0 k  E. Z
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/ C- Q4 z& [% S. O% k" c. {& g8.核酸代谢特点,核酸的从头合成、补救合成;嘌呤环及嘧啶环的元素来源,嘌呤核苷酸及嘧啶核苷酸分解代谢及产物。
2 Z, k5 d* n0 D& j3 L  O, Y8 S4 `. A" S% M* s
" Q- i5 Z: z0 e, V4 l4 F! H4 T3 w
9. 物质代谢的一般规律,关键酶,细胞水平、激素水平及整体水平调节;组织器官的代谢特点及相互联系。
! z: d  Y0 @8 V: j5 f' R
7 w# Y, I8 S- P; |, Q) U
5 V8 l' V' B# O3 s1 ~2 F10.DNA复制的基本特征,半保留复制概念,参与复制的物质,各种酶在复制中的作用;突变的分子类型及DNA损伤修复的主要方式。参与转录的物质,复制和转录异同,大肠杆菌RNA聚合酶的组成,核心酶、全酶的作用;转录过程。
! s# x" d% B* q* F6 I3 Y* e" D5 V  Z7 ~3 Y7 P
3 ^! ^* W  @, H- f$ p
11.蛋白质生物合成体系,遗传密码的特点,蛋白质生物合成过程,蛋白质生物合成的干扰和抑制。
6 \: m( V  y0 g" U3 i: l6 `
8 n# v2 j; F! y; i0 c; v6 T/ m! L$ ^4 P8 L: M- I5 v
12. 基因表达调控的基本规律,细菌的操纵子调控模式,真核生物基因表达平调控。( r3 a4 q- R- Y% D3 j& }
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四、推荐书目
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1、“生物化学与分子生物学”第4版 钱晖 侯筱宇主编,科学出版社2020.12。' ?$ h$ ]/ k$ J9 a

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4 g, z# h/ A* Y5 a! g  p# i1 w2、“生物化学”,姚文兵主编,全国高等学校药学专业第八轮规划教材 人民卫生出版社 2016.02。. t2 D" }- H9 Z

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) U- E! e% L& D, R! o, C/ s) j2 m' D点击查看大纲详情:www.52ocean.cn
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