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" n) o/ C0 v) o2 k* U2 g, v 原标题:彗星法DNA损伤分析试剂盒/Comet Assay Kit
& G- \- ]. Y; w9 q7 e0 { {; k. Q7 i7 H4 _0 G3 V
检测Jurkat正常细胞和阳性对照组DNA损伤。 并与其它品牌A进行了比较。彗星法 DNA 损伤分析试剂盒(3 孔载玻片)是一种单细胞凝胶电泳试验(SCGE),快速、灵敏的检测细胞 DNA 损伤的试剂盒。彗星法DNA损伤分析试剂盒(3孔载玻片)应用于细胞毒理。 * U4 f3 ?) v/ U4 j
艾美捷彗星法DNA损伤分析试剂盒:
' ~5 N o: Y* R; s Cat #: D-AKE3040
9 w/ Z# t! o% g: E Size: 15T
3 X7 `% Y4 a1 v) M Storage: Stored at 4°C for 6 months, protected from light
9 F L% v4 K+ @0 @8 K 彗星法DNA损伤分析试剂盒(3孔载玻片)供应材料和储存条件:
' D1 f9 U) d. g. l* c6 G0 l  , d5 e; c E5 D& N7 v! r3 Y3 ]4 X
试剂准备: 0 @& ^" J6 s" J
彗星幻灯片(3孔):随附随用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。10×赖氨酸溶液:供应即用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。EDTA(500mM):供应时即用。使用前将其平衡至室温。储存温度为4℃。 8 g% Q! K: Y1 _! C& i" C
琼脂(低熔点):将琼脂(低沸点)瓶在90-95°C的水浴中加热20min,直到琼脂液化。将瓶子转移到37°C水浴中20分钟以保持液态。将其余部分等分并在4℃下储存。 ' J c, F5 i+ W
碘化丙啶(PI)(50×):使用前新鲜制备,用PBS稀释50倍至1×PI染料浓度,在4°C下储存并避光。
4 Z8 X7 a1 A) E1 K. P3 o 40 mM Tris-HCl(pH 7.5):在使用前制备,用PBS稀释100倍至0.4 mM Tris-HCl(pH7.5)的浓度,并在4°C下储存。
# L4 P2 f, R$ ] 1×裂解缓冲液:制备100 mL 1×裂解液 - \+ T8 u+ M8 g! Y1 U$ W' O4 V
电泳溶液的选择: , Z% \* T5 A3 o+ U; B2 q9 C
根据所需的运行条件和检测灵敏度选择合适的电泳溶液。TBEis优选用于细胞凋亡的分析,并且能够使用尾部长度而不是尾部力矩进行数据分析。TBE电泳可检测单链和双链DNA断裂,并可检测少数AP位点。碱性电泳更灵敏,可以检测少量的DNA损伤。 / s s/ e1 E7 ^$ t) c3 u
1.TBE电泳溶液
% P$ M9 u9 e- s6 t7 H! h* K0 h 试剂数量
( Y$ f1 @9 o1 C Tris Base 10.8g ' Q2 H# L L0 C! z) a( G5 @& d
硼酸5.5克 ) D# h% `( [3 Y4 D% _+ a0 z" _+ t2 E2 Q
EDTA(二钠盐)0.93克
8 A; `9 i/ a6 X, k) c 去离子水调节体积至1L
" s" E1 p- ]; e- G 注意:使用前充分混合。TBE电泳溶液是新制备的,使用前在4°C下冷却至少20分钟。
y: z$ b: g6 k! s" V1 o; D 2.碱性电泳溶液(300mM NaOH,1mM EDTA,pH>13)
2 G! G7 w, h2 l 试剂数量
. b6 e; ^7 _! g) A/ f6 \4 J @ 试剂数量 + ~ e* f( J/ G* d# P$ f; u: W
氢氧化钠12g
9 m. n' Z! t: G. ^ EDTA(500 mM)2 mL 1 f/ n {/ C; }9 S$ z! R6 S
去离子水调节体积至1L 2 M! `3 g, O o2 \/ y' l
注意:使用前充分混合。碱性电泳溶液是新制备的,使用前在4°C下冷却至少20分钟返回搜狐,查看更多 / B3 F& c0 B$ c3 C/ n5 J. J' m; m; |
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责任编辑: * U7 E: @& `1 F: Q- K& V
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