|
2 X3 U+ Z/ _/ U2 w/ L9 t 原标题：彗星法DNA损伤分析试剂盒/Comet Assay Kit
2 e, W- I ?! w6 p" M1 X
7 \- N$ z% a4 B) q7 s 检测Jurkat正常细胞和阳性对照组DNA损伤。 并与其它品牌A进行了比较。彗星法 DNA 损伤分析试剂盒（3 孔载玻片）是一种单细胞凝胶电泳试验（SCGE），快速、灵敏的检测细胞 DNA 损伤的试剂盒。彗星法DNA损伤分析试剂盒（3孔载玻片）应用于细胞毒理。 " f% c7 x8 a' U6 x2 v
艾美捷彗星法DNA损伤分析试剂盒：
3 ]( q% R7 q/ p1 D' C7 C/ z Cat #: D-AKE3040 ; \% `; }0 G: _7 h- p! r( M0 ?
Size: 15T
1 ^: q' v/ [2 d8 w T5 j" H% x Storage: Stored at 4°C for 6 months, protected from light
4 X" u ~9 s4 p1 s 彗星法DNA损伤分析试剂盒（3孔载玻片）供应材料和储存条件: 5 s* g, R4 W9 x
- J6 U; Z8 O, F8 J/ T) Z
试剂准备： # ]! m" `7 _" b" [" d- `
彗星幻灯片（3孔）：随附随用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。10×赖氨酸溶液：供应即用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。EDTA（500mM）：供应时即用。使用前将其平衡至室温。储存温度为4℃。
6 x. J2 e- Q7 F! x" U1 l& H& d% I5 G 琼脂（低熔点）：将琼脂（低沸点）瓶在90-95°C的水浴中加热20min，直到琼脂液化。将瓶子转移到37°C水浴中20分钟以保持液态。将其余部分等分并在4℃下储存。 " j) K M- c% M5 ?: W5 x
碘化丙啶（PI）（50×）：使用前新鲜制备，用PBS稀释50倍至1×PI染料浓度，在4°C下储存并避光。
* Z; I# F0 w! J4 O: V" }- S 40 mM Tris-HCl（pH 7.5）：在使用前制备，用PBS稀释100倍至0.4 mM Tris-HCl（pH7.5）的浓度，并在4°C下储存。
" Z$ J' P" e5 _: A; H/ x 1×裂解缓冲液：制备100 mL 1×裂解液 ; j8 S8 D- w1 f ~. d3 R
电泳溶液的选择：
5 Z8 T- y' U5 Y0 Z# \; M8 j3 D& V 根据所需的运行条件和检测灵敏度选择合适的电泳溶液。TBEis优选用于细胞凋亡的分析，并且能够使用尾部长度而不是尾部力矩进行数据分析。TBE电泳可检测单链和双链DNA断裂，并可检测少数AP位点。碱性电泳更灵敏，可以检测少量的DNA损伤。
/ s* U. R. y8 h0 P& K5 W 1.TBE电泳溶液 ! ]% ~" [+ k8 p8 q- I5 u
试剂数量
9 j3 ^5 j! K7 Y+ Y Tris Base 10.8g + ~% {8 C; A) j: |4 o
硼酸5.5克 8 d7 ^" H- C. E! G
EDTA（二钠盐）0.93克
. S# P0 H' Y# a- d 去离子水调节体积至1L
) j/ H( y' T4 e# |; ^ 注意：使用前充分混合。TBE电泳溶液是新制备的，使用前在4°C下冷却至少20分钟。 / y( D% L6 o: R- M3 w% o
2.碱性电泳溶液（300mM NaOH，1mM EDTA，pH>13）
( i8 ^8 g, N1 \7 }% |: C 试剂数量 ( L) C. Q; B9 e2 |
试剂数量 % I6 G5 t7 q2 W
氢氧化钠12g # {) I& L6 M" _& i
EDTA（500 mM）2 mL + M5 q3 S) W) u0 P4 R1 x9 G* [
去离子水调节体积至1L
+ S4 ?/ U+ C8 o: H' `5 ?1 e 注意：使用前充分混合。碱性电泳溶液是新制备的，使用前在4°C下冷却至少20分钟返回搜狐，查看更多
6 a8 ?/ [, L; z! b* {$ \) {: n
' m J0 |7 U* ^! d( j- j s 责任编辑： $ T0 A3 n5 X+ E5 c ]' k
7 m1 l) Y1 H4 Z' E" V& A4 j' l' t
L( o/ g A5 Z. W/ j3 ^- N
2 A$ C% b( |4 C# s! `5 e# E8 X, p; L, E Y2 f( |
| 
