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- {! ?. d& o% r l 原标题：彗星法DNA损伤分析试剂盒/Comet Assay Kit + O( ?/ c1 b U7 Y( b- v
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检测Jurkat正常细胞和阳性对照组DNA损伤。 并与其它品牌A进行了比较。彗星法 DNA 损伤分析试剂盒（3 孔载玻片）是一种单细胞凝胶电泳试验（SCGE），快速、灵敏的检测细胞 DNA 损伤的试剂盒。彗星法DNA损伤分析试剂盒（3孔载玻片）应用于细胞毒理。 X* I* F5 C- K* G; e2 S3 d0 u( i7 _
艾美捷彗星法DNA损伤分析试剂盒：
, I* Y: c. K. @+ F: \3 I/ J3 K9 v* [ Cat #: D-AKE3040
a. W# h4 ~6 z6 i/ a6 q ] S Size: 15T : a$ _) O5 M/ z% f" |2 b
Storage: Stored at 4°C for 6 months, protected from light
' k& S. D2 E9 Q/ D x 彗星法DNA损伤分析试剂盒（3孔载玻片）供应材料和储存条件:
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4 o0 m5 t- E- v4 _& @5 g 试剂准备：
5 _- p- R5 p3 S. ^ 彗星幻灯片（3孔）：随附随用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。10×赖氨酸溶液：供应即用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。EDTA（500mM）：供应时即用。使用前将其平衡至室温。储存温度为4℃。 3 }. L& G% x- \ D; A$ j. @
琼脂（低熔点）：将琼脂（低沸点）瓶在90-95°C的水浴中加热20min，直到琼脂液化。将瓶子转移到37°C水浴中20分钟以保持液态。将其余部分等分并在4℃下储存。 9 y( Y; f1 J6 C" o9 H# [
碘化丙啶（PI）（50×）：使用前新鲜制备，用PBS稀释50倍至1×PI染料浓度，在4°C下储存并避光。
& g* i( v- ^, I3 G( a/ @ 40 mM Tris-HCl（pH 7.5）：在使用前制备，用PBS稀释100倍至0.4 mM Tris-HCl（pH7.5）的浓度，并在4°C下储存。
3 {" S1 l3 b: n# {5 _/ M: J. V 1×裂解缓冲液：制备100 mL 1×裂解液
f+ z, p1 m2 S9 o- D9 t 电泳溶液的选择： ' U4 [3 u7 p' |4 i/ h1 ?# N
根据所需的运行条件和检测灵敏度选择合适的电泳溶液。TBEis优选用于细胞凋亡的分析，并且能够使用尾部长度而不是尾部力矩进行数据分析。TBE电泳可检测单链和双链DNA断裂，并可检测少数AP位点。碱性电泳更灵敏，可以检测少量的DNA损伤。 3 y& k4 I3 F2 `5 t; l3 c" E
1.TBE电泳溶液 + Q+ ]: I1 p" E& J8 g
试剂数量
* I; M! U& x( Z; ^- { d Tris Base 10.8g
2 B! P9 L: ~( Z X; e 硼酸5.5克
) j- `* n5 h+ u& F& g8 ^7 K EDTA（二钠盐）0.93克 & S4 v; T: H# j. R4 ]2 s
去离子水调节体积至1L : s7 {' B+ u5 g& P9 L; C" V
注意：使用前充分混合。TBE电泳溶液是新制备的，使用前在4°C下冷却至少20分钟。
' l3 k8 V, p' ?4 w) g; I- V- | 2.碱性电泳溶液（300mM NaOH，1mM EDTA，pH>13）
% h6 A0 i! q+ x b/ g 试剂数量 : b, o, e0 r: h) P8 e
试剂数量
! ]) e9 o% y9 c7 e% N4 @* m' d& w 氢氧化钠12g " n6 o8 |1 g4 v W$ U! H0 D
EDTA（500 mM）2 mL
3 e2 y: f- N% W* }; X2 ~ 去离子水调节体积至1L
+ z7 p! N( U6 G 注意：使用前充分混合。碱性电泳溶液是新制备的，使用前在4°C下冷却至少20分钟返回搜狐，查看更多
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