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原标题：彗星法DNA损伤分析试剂盒/Comet Assay Kit 8 m3 d& `. \( h" d1 d8 ` Y- m8 ], H2 A
, n% w/ ~1 l1 s. j- b 检测Jurkat正常细胞和阳性对照组DNA损伤。 并与其它品牌A进行了比较。彗星法 DNA 损伤分析试剂盒（3 孔载玻片）是一种单细胞凝胶电泳试验（SCGE），快速、灵敏的检测细胞 DNA 损伤的试剂盒。彗星法DNA损伤分析试剂盒（3孔载玻片）应用于细胞毒理。 ! G5 o9 Z* k( C; o
艾美捷彗星法DNA损伤分析试剂盒：
' @; c! M* ^* p( ], } Cat #: D-AKE3040 / [7 `$ r" T4 r2 n$ r
Size: 15T 3 j' h- q7 O% Z0 Q. ~" `9 @2 {
Storage: Stored at 4°C for 6 months, protected from light
( ^4 K. H& U' d+ F 彗星法DNA损伤分析试剂盒（3孔载玻片）供应材料和储存条件:
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0 M; x2 K! x. e9 V 试剂准备： 5 h n! r, h1 A m d2 }7 R) c
彗星幻灯片（3孔）：随附随用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。10×赖氨酸溶液：供应即用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。EDTA（500mM）：供应时即用。使用前将其平衡至室温。储存温度为4℃。
# d' U% J. d3 A 琼脂（低熔点）：将琼脂（低沸点）瓶在90-95°C的水浴中加热20min，直到琼脂液化。将瓶子转移到37°C水浴中20分钟以保持液态。将其余部分等分并在4℃下储存。 ' L- x$ J# H4 y& Z! O% ?4 D6 W
碘化丙啶（PI）（50×）：使用前新鲜制备，用PBS稀释50倍至1×PI染料浓度，在4°C下储存并避光。
9 |0 j. i0 r2 Y: A1 Q r 40 mM Tris-HCl（pH 7.5）：在使用前制备，用PBS稀释100倍至0.4 mM Tris-HCl（pH7.5）的浓度，并在4°C下储存。
7 V& a0 Z! O: S9 v# i 1×裂解缓冲液：制备100 mL 1×裂解液 # k- @) @0 H* B: G" Y( W
电泳溶液的选择：
5 a& A1 t, O" h8 \! l/ |, { 根据所需的运行条件和检测灵敏度选择合适的电泳溶液。TBEis优选用于细胞凋亡的分析，并且能够使用尾部长度而不是尾部力矩进行数据分析。TBE电泳可检测单链和双链DNA断裂，并可检测少数AP位点。碱性电泳更灵敏，可以检测少量的DNA损伤。 1 t: ~0 y. S' Q7 L
1.TBE电泳溶液 3 X$ Y) a% n5 l6 G* b8 C( s( H
试剂数量
% e% K/ O) |" T2 j4 Q/ g' h Tris Base 10.8g
# i; w R9 a1 f: h& f: H6 M7 J1 B 硼酸5.5克 # u7 [4 V- T) C
EDTA（二钠盐）0.93克
, d. ^4 N3 O+ D4 Q8 n d# C) M 去离子水调节体积至1L & o4 B4 I) E* Y$ Z& _
注意：使用前充分混合。TBE电泳溶液是新制备的，使用前在4°C下冷却至少20分钟。
! t* T, Y7 Y7 z 2.碱性电泳溶液（300mM NaOH，1mM EDTA，pH>13）
, k7 H5 T, V" }! i, ]4 y- G 试剂数量 * q0 z' y0 }" G! Z# T! ]+ t1 ~
试剂数量
0 F3 _' N0 P' |, F5 N 氢氧化钠12g " w, |$ Y8 z1 \) {6 A+ m& s
EDTA（500 mM）2 mL # k# }- x9 B% r
去离子水调节体积至1L
# I+ h+ Z: U) d7 Y6 Q* A 注意：使用前充分混合。碱性电泳溶液是新制备的，使用前在4°C下冷却至少20分钟返回搜狐，查看更多 / x0 [! L8 }$ M
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