|
" ^& l+ h% P( ?; \2 W4 j$ K 原标题：彗星法DNA损伤分析试剂盒/Comet Assay Kit ( u/ k5 d' ]$ ?
$ _3 r, G: f4 P( l- \/ B9 x 检测Jurkat正常细胞和阳性对照组DNA损伤。 并与其它品牌A进行了比较。彗星法 DNA 损伤分析试剂盒（3 孔载玻片）是一种单细胞凝胶电泳试验（SCGE），快速、灵敏的检测细胞 DNA 损伤的试剂盒。彗星法DNA损伤分析试剂盒（3孔载玻片）应用于细胞毒理。 1 o, `$ L9 {. M$ O" g
艾美捷彗星法DNA损伤分析试剂盒：
. T6 F/ M1 ?; X! c) ~8 |7 N Cat #: D-AKE3040 ! k; ?" V5 A6 @8 c$ D# M
Size: 15T 3 Z9 q: g$ c' u# N; @/ D+ @6 u
Storage: Stored at 4°C for 6 months, protected from light 2 Y& I' I- ~, M$ _- U" K
彗星法DNA损伤分析试剂盒（3孔载玻片）供应材料和储存条件:
, e" x% g! c) Y' T6 n( B1 x 
* R) x3 G. x" \( D' n2 W1 s 试剂准备： 8 g4 u- x9 p/ O$ c) j+ H9 z) j
彗星幻灯片（3孔）：随附随用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。10×赖氨酸溶液：供应即用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。EDTA（500mM）：供应时即用。使用前将其平衡至室温。储存温度为4℃。 ' d) \1 g& A6 r$ q
琼脂（低熔点）：将琼脂（低沸点）瓶在90-95°C的水浴中加热20min，直到琼脂液化。将瓶子转移到37°C水浴中20分钟以保持液态。将其余部分等分并在4℃下储存。
; D* d* [) ~; j" R7 m3 k; S) L, C 碘化丙啶（PI）（50×）：使用前新鲜制备，用PBS稀释50倍至1×PI染料浓度，在4°C下储存并避光。 " s+ H8 K, V7 K; d4 ^" l/ H
40 mM Tris-HCl（pH 7.5）：在使用前制备，用PBS稀释100倍至0.4 mM Tris-HCl（pH7.5）的浓度，并在4°C下储存。 ! V( l! B7 o- u) I0 B
1×裂解缓冲液：制备100 mL 1×裂解液
, ~# l9 ~7 Y2 ? 电泳溶液的选择： ; r1 G, o! u7 {2 z; @
根据所需的运行条件和检测灵敏度选择合适的电泳溶液。TBEis优选用于细胞凋亡的分析，并且能够使用尾部长度而不是尾部力矩进行数据分析。TBE电泳可检测单链和双链DNA断裂，并可检测少数AP位点。碱性电泳更灵敏，可以检测少量的DNA损伤。
) K5 {' R9 ]. f* `# x 1.TBE电泳溶液
) J4 j" U9 \4 \( _' Q/ `1 w$ H 试剂数量 6 D5 j- g& Q) z6 n/ J6 d8 g, B
Tris Base 10.8g
8 C/ Z0 Q3 n1 x8 c8 | 硼酸5.5克
g" d5 P& ?- a2 V: A; R EDTA（二钠盐）0.93克 ; Z& s7 Z) b" i! T5 H
去离子水调节体积至1L : K" z# s- u/ g: x, y- B2 e
注意：使用前充分混合。TBE电泳溶液是新制备的，使用前在4°C下冷却至少20分钟。
0 Y j& H$ C0 y# W2 ?/ R% F 2.碱性电泳溶液（300mM NaOH，1mM EDTA，pH>13）
- P. }" K: j- t 试剂数量
2 t& {$ V: H+ t8 n# u 试剂数量 . u& O; }& q5 H4 P. L' l: I: s) E7 B6 A
氢氧化钠12g 4 V) |& |1 E- E1 b* A; z/ L
EDTA（500 mM）2 mL ; w1 v6 a5 t$ D
去离子水调节体积至1L
9 z& s6 A/ k4 P9 l, M( X 注意：使用前充分混合。碱性电泳溶液是新制备的，使用前在4°C下冷却至少20分钟返回搜狐，查看更多 : ?3 j' R: d8 a3 |) K
: h1 R- k5 U( |9 v! O( D% y
责任编辑： 8 ]1 P0 f x6 @$ Z
9 t F6 k' O7 i) c3 W1 v
" q2 K% z* V# K& Z# T, [* ]/ s
) A4 Y' u) _1 Y) h$ t6 v+ L% p% J' t6 R2 s; y1 L
| 
