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原标题：彗星法DNA损伤分析试剂盒/Comet Assay Kit , h F; ]& v1 X2 j' m8 R1 R
. I$ g$ H2 s. ]/ H: j0 @/ z, P# { 检测Jurkat正常细胞和阳性对照组DNA损伤。 并与其它品牌A进行了比较。彗星法 DNA 损伤分析试剂盒（3 孔载玻片）是一种单细胞凝胶电泳试验（SCGE），快速、灵敏的检测细胞 DNA 损伤的试剂盒。彗星法DNA损伤分析试剂盒（3孔载玻片）应用于细胞毒理。
# g# N0 ?+ p! K% l5 i! x2 d 艾美捷彗星法DNA损伤分析试剂盒：
, E( G* j; L* a: Y( T( G0 f9 H1 w Cat #: D-AKE3040 6 {% G* G7 b* J* Q) L
Size: 15T 2 d' e7 W) C- i- o9 E0 w# |1 V5 N* R
Storage: Stored at 4°C for 6 months, protected from light
9 v F* l0 ~* z 彗星法DNA损伤分析试剂盒（3孔载玻片）供应材料和储存条件:
4 Y5 f2 x g' {; S3 L 
9 x' ]# U( Z B: n' @
试剂准备：
% x, k# h- t/ E) M 彗星幻灯片（3孔）：随附随用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。10×赖氨酸溶液：供应即用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。EDTA（500mM）：供应时即用。使用前将其平衡至室温。储存温度为4℃。
k! R/ p0 b3 O* Z 琼脂（低熔点）：将琼脂（低沸点）瓶在90-95°C的水浴中加热20min，直到琼脂液化。将瓶子转移到37°C水浴中20分钟以保持液态。将其余部分等分并在4℃下储存。
4 P+ T1 s, C3 A( Q- l- I' e 碘化丙啶（PI）（50×）：使用前新鲜制备，用PBS稀释50倍至1×PI染料浓度，在4°C下储存并避光。
! C4 F# X+ g8 i) X5 [, i 40 mM Tris-HCl（pH 7.5）：在使用前制备，用PBS稀释100倍至0.4 mM Tris-HCl（pH7.5）的浓度，并在4°C下储存。
$ p6 l% A4 q; G9 d+ \ 1×裂解缓冲液：制备100 mL 1×裂解液
! I- p( q1 V# v/ Z 电泳溶液的选择：
$ ]: D1 f+ V7 w! \# Y% F 根据所需的运行条件和检测灵敏度选择合适的电泳溶液。TBEis优选用于细胞凋亡的分析，并且能够使用尾部长度而不是尾部力矩进行数据分析。TBE电泳可检测单链和双链DNA断裂，并可检测少数AP位点。碱性电泳更灵敏，可以检测少量的DNA损伤。
: o* [# h* `% S 1.TBE电泳溶液
6 D" U0 H+ G3 R9 S 试剂数量
6 g, G9 c: Q( |* Z) V& f& ^ Tris Base 10.8g
# l; R' J0 d: o" ^3 i) I 硼酸5.5克
: v) q: p3 R' i4 T5 X+ d EDTA（二钠盐）0.93克 # g7 o6 S" X) P) e3 R
去离子水调节体积至1L $ v7 r# P7 U. N/ s
注意：使用前充分混合。TBE电泳溶液是新制备的，使用前在4°C下冷却至少20分钟。 1 b% Z& y% G4 B( U0 I
2.碱性电泳溶液（300mM NaOH，1mM EDTA，pH>13）
6 W: q) D) w; M- D% k 试剂数量
A0 i( D& l) u: n$ M; Z 试剂数量 + k* N% ~( z' e/ ]2 A- J
氢氧化钠12g 3 A' H9 W9 H0 g: U% _ @% H5 h* A
EDTA（500 mM）2 mL ! a8 E" \' e8 Z4 ~0 n1 ?% a, P" W3 \
去离子水调节体积至1L $ V! ?* F1 H; i o% `
注意：使用前充分混合。碱性电泳溶液是新制备的，使用前在4°C下冷却至少20分钟返回搜狐，查看更多
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