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2021年化工原理考点归纳与典型题含考研真题详解

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1 ?+ ^8 n1 A% P) C

部分内容

( c, C* r0 `7 b) l& v* H

第1章 流体流动

4 c# ]- N+ M. w- e8 c/ h( X# ]

1.1 考点归纳

2 S1 E( |1 R% E {. d- [, S- @3 C

一、流体的物理性质

" ^& f+ W" k1 Z _' [

1.连续介质假定

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(1)将流体视为由无数微团或质点组成的密集而无间隙的连续介质;

+ ~ {) c |$ j8 |

(2)连续性假设并不是在任何情况下都适用,如高真空下的气体就不能视为连续介质。

$ ~( u Q8 H5 }. d

2.流体的密度和比容

- s C. o' h/ k1 E

(1)密度的定义与性质

[; V4 M" f& J% S# c; }- v

流体的密度是指单位体积流体所具有的质量,以ρ表示。

+ ]/ ~- `; E! @/ D+ t , _+ q. M. q8 N: V& w, e3 [- |

比体积是指密度的倒数,以符号υ表示,它是指单位质量流体所占有的体积,即

( `& H5 n8 J* F! G! ?
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" g) H, j2 M. q* R' x% S$ N
7 U1 z x. a. Q1 l n

液体的密度随着压力和温度的变化很小,一般可忽略不计,因此ρ=常数。气体的密度随温度、压力改变较大。低压气体的密度可近似按理想气体状态方程计算

; t z8 o* @5 p9 M
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) s4 c# k# |$ O* m. B+ s$ p
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高压气体的密度可采用实际气体状态方程计算。

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(2)流体混合物的密度

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①液体混合物的组成常用质量分数表示。以1kg液体混合物为基准,设各个组分在混合前后体积不变(理想溶液),则1kg混合物的体积等于各组分单独存在时体积之和,即

8 i9 ^7 N6 h+ ? Z5 a4 i7 d
/ y0 k3 o4 {( @; E, y
) x; i) {. ^0 t+ L
! M. i& }' I1 f( I! R

ρA,ρB,…,ρn——各纯组分的密度,kg/m3;

4 p3 l4 I ?' K0 n

ωA,ωB,…,ωn——混合物中各组分的质量分数,kg/kg。

1 `2 ]6 B8 x E2 c

②气体混合物的组成常用体积分数φ表示。以1m3气体混合物为基准,各组分的质量分别为φAρA,φBρB,φnρn,则1m3气体混合物的质量等于各组分质量之和,即

( U% M4 q6 q" P1 E

ρm=ρAφA+ρBφB+ρnφn

; Y3 W9 H( b! F* K+ N

φA,φB,φn——气体混合物中各组分的体积分数,m3/m3。

4 f3 X0 E0 _4 ^0 h) L$ }* H3 H( ~' J5 t

3.流体的膨胀性和压缩性

/ c) E. G% v# D

(1)膨胀性

2 [+ `/ n& b# p6 c+ H2 Y# G

流体的膨胀性是指流体温度升高时其体积会增大的性质。膨胀性的大小用体积膨胀系数α表示。

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$ C5 a" L8 }& u/ _- R: g
- w0 C% F4 h- `' ?2 a
" f" U6 k; A3 X: ^

dT——流体温度的增量,K;

7 }% h: b3 h( I+ g' c' Y* |) O

dv/v——流体体积的相对变化量。

- X& F7 A. ^0 ?

液体的膨胀性通常可忽略不计,而气体的膨胀性相对很大。

. U0 P0 w4 B* j* i- _& H

(2)可压缩性

2 G5 ~' ]0 Q9 u& F0 \0 q! ]

可压缩性是指流体受压力作用其体积会减小的性质。流体可压缩性的大小用体积压缩系数β来表征。

L" N- V2 h5 D2 E
, b* W% R1 f+ J B) X$ ?, m0 D
/ A9 ~" I' o+ ^4 V' V( P
, S" v4 T. k. e* S6 m/ n

负号表示dv与dp的变化方向相反。

' f: p9 [7 a k: s

由于ρv=1,故上式又可以写成

: a4 F$ r s* t. E& X# Q, i - e% _6 Z8 |- p7 d* k

由β的表达式知,β值越大,流体越容易被压缩;反之,不易被压缩。

( P2 M$ S) `' u+ `- K9 c9 i- X

4.流体的黏性

: q( v: t* K D' K. ?. [8 ]: s, I

(1)牛顿黏性定律

# [3 P: S) r: i- ^ b

流体在运动时,任意相邻流体层之间存在着抵抗流体变形的作用力,称为剪切力(内摩擦力)。流体的黏性是指流体所具有的在其内部产生阻碍自身运动的特性。

" d# h5 a7 }' A" p9 w

①黏性的产生原因

' Z- ]5 E( E- J0 j1 I3 T

a.流体分子之间的引力(内聚力)产生内摩擦力;

: P5 T* a W( {6 M

b.流体分子作随机热运动的动量交换产生内摩擦力。

a2 S: o* s7 l: I& j

②牛顿黏性定律

9 f5 G& B9 f$ g# j- @
' Y! ]* U1 d6 j
- G0 n6 j/ f: [; B
' d* U) K, ], ]7 Z1 m- Z

τ——剪应力或内摩擦力,N/m2;

$ w0 j- n8 l) b

μ——流体的动力黏度,简称黏度,Pa·s;

4 g+ a* z9 \& n. @# S& Q

dux/dy——速度梯度,1/s。

2 F5 j- t0 `$ J; U6 K) K

负号表示τ与速度梯度的方向相反。

9 a2 V2 |. b, _

(2)流体的黏度

1 _7 Q i( T( d1 m T7 H

μ表示单位速度梯度下流体的内摩擦力,它直接反映了流体内摩擦力的大小。在SI制中,μ的单位为N·s/m2或Pa·s。以前单位有泊(P)或厘泊(cP),换算关系为:1Pa·s=10P=1000cP。

4 R* U# u6 {& V+ }9 k

运动黏度是指流体黏度μ与密度ρ的比值,以ν表示

9 X! ~7 x! L+ Y4 R: D! O
, `8 X* v( p" g4 I) B
: D$ k! T2 s' m( f' I# U' z; s
1 G6 H) g0 e, b6 g9 p

在SI制中,ν的单位为m2/s,其非法定单位为cm2/s(St),它们的关系为

$ c% p' Z+ d$ m( x

1St=100cSt=10-4m2/s

- c6 T( O' a; F' R

当温度升高或压力降低时,液体黏度降低;温度降低、压力升高时,液体黏度增大。当温度升高时,气体黏性增大;当压力提高时,气体黏度减小。

; `" h3 I) o; ~6 D. \- @: E r

(3)理想流体与黏性流体

) N4 T7 |; A- A# p* Y

黏性流体或实际流体是指具有黏性的流体。理想流体是指假想的、完全无黏性(μ=0)的流体。

/ C$ O* u) y3 I

二、流体静力学

6 ^9 \9 n1 P e* u8 [. s0 a! y

1.静止流体的压力特性

7 E- b- r* R! e# A7 [. v) z

(1)静压力的定义

0 n! F, R+ _7 Y

静止流体内部没有剪应力,只有法向应力。静压力是指法向应力,以p表示。

) x! `( i8 C* L: R! D7 b

(2)静压力的特性

+ t M5 o8 i6 P3 k

①流体静压力垂直于其作用面,其方向为该作用面的内法线方向;

3 {" p9 R5 q9 {7 L

②静止流体中任意一点处的静压力的大小与作用面的方位无关,即同一点上各方向作用的静压力值相等。

- [; s) N$ B* z# o

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肉傀儡
活跃在昨天 11:44
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